domingo, 11 de diciembre de 2011

VIOLENCIA VERBAL

Después de una legislatura y el inicio de otra el área de urbanismo se ha dignado a recibirnos, ADISA, (creo que algo tiene que ver las innumerables peticiones, la instancia por vía oficial, la denuncia pública y posiblemente la influecia de algún superior). Llegamos a la cita en las instancias municipales y a un despacho para tal propósito, antes de empezar y apenas sentados (ell@s, nosotr@s ya venimos de serie) el concejal de urbanismo nos dispara a bocajarro, a traición y con alevosía la siguiente frase: “Queréis las leyes a vuestro antojo y adaptarlas a vuestros caprichos, si queréis eso id al Parlamento Vasco par que os las cambien”. Cuando te dicen esto te dan ganas de marcharte sin ni tan siquiera decir adiós, pero tenemos un cometido y a eso hemos venido. Nos ha desarmado, nos ha desmoralizado, ha dejado al descubierto su despotismo. La única respuesta posible hubiera sido “no, solo me conformaría con que se aplicasen las ya existentes” pero después de las heridas sufridas no creo que se me entendiera. En unos instantes comienza la reunión como si nada hubiera pasado, comentamos expedientes y la impresión que tenemos sobre la dejadez del área de Urbanismo, finaliza la reunión con la promesa de cooperación y coordinación para facilitar el trabajo en ambos sentidos. Tras unos días nos llegan los expedientes analizados con resoluciones que poco o nada tienes que ver con nuestras demandas que van encaminadas a la accesibilidad, a los establecimientos en cuestión les han requerido de todo menos la adecuación para hacerlo accesible.

Simultáneamente, por la calle los dueños de algunos de estos establecimientos, me increpan y me dicen que en los momentos que estamos no están en disposición de hacer esos gastos y además no les han sido requeridos por el Ayuntamiento, que lo único que hemos hecho ha sido fastidiarles para la apertura de su negocio, que una rampa igual ni la tienen que usar nunca y les importa un bledo. Mes gustaría saber si opinan eso mismo, por ejemplo de la obligación de poner extintores, también cuestan una pasta y ojala no los tengan que utilizar nunca. Les suelo decir que son malos comerciantes puesto que no explotan al máximo su negocio pues dejan un sector fuera de su ámbito y son infractores al no cumplir la ley.

Al final parecemos nosotr@s los delincuentes, perdemos amistades y somos estigmatizados por pedir que se cumplan nuestro derechos.

Quiero ser justo y no culpar a un equipo de gobierno por los desmanes de un área en concreto. Como contrapartida el área de Obras y servicios jamás nos ha puesto pegas y esta dispuestos a colaborar, veréis una anécdota que me ocurrió también el otro día, fui a hablar con el concejal y en ese momento no estaba, me atendió la aparejadora muy amablemente y al marchar me indico que siempre se agradece la colaboración nuestra, pues no siempre ellos tienen “nuestros ojos” y se les escapan cosas que nosotros podemos indicarles. Mi sorpresa fue mayúscula y casi lloro de la emoción por la lección de humildad. Esto en oposición a los técnicos de urbanismo que desde su poltrona nos dicen lo equivocados que estamos, que, como vamos a saber (los colectivos afectados) si ellos son los profesionales. Ojala les ocurra como lo del extintor, que nunca tengan que utilizar lo que nosostor@s hemos reclamado previamente.

Golosinas Kresal - Jose Miguel de Barandiaran, 37 - Santurtzi (Cerrado)


Cerrado Noviembre 2016

jueves, 17 de noviembre de 2011

"Polio se escribe con letras de olvido" III

"Polio se escribe con letras de olvido" II

"Polio se escribe con letras de olvido" I

COJOS POR LA GRACIA DE FRANCO Y OLVIDADOS POR LA DEMOCRACIA

Niños que ahora tenemos entre 50 y 60 años en su mayoría. Niños que hemos servido de conejillos de indias a varias disciplinas médicas que sin ellos no hubieran existido y de las que ahora nos beneficiamos toda la población. La fisioterapia, la traumatología ortopédica y la rehabilitación y probablemente alguna otra. Yo no soy medico, soy afectada desde mis cuatro años. Sus efectos nos han marcado, en nuestras vidas y a nuestros familiares. A nuestros padres le supuso enormes esfuerzos personales y económicos para sacarnos adelante. En muchos casos teniendo que viajar a otras ciudades en busca del mejor especialista. Nosotros nos hemos esforzado sobremanera para aparentar que no nos pasaba nada, para estudiar para trabajar, para tener una familia, para tener hijos. Todo con la mayor normalidad. La sociedad exige ciudadanos perfectos, y nosotros no lo éramos. Hemos sido víctimas de la caridad cristiana, de aquellos que nos decían que teníamos que tener mucha resignación, esto era una prueba que Dios nos enviaba, que no nos preocupáramos que el cielo lo teníamos ganado. Ayudas, me da la risa, no se lo que son. El material ortopédico había que pagarlo con el dinero de la familia, el calzado especial ídem de ídem. Con lo que si todos esos medios ortopédicos fallaban o estaban mal hechos, a los pocos años venían las deformidades de huesos y músculos, con lo que el traumatólogo pasaba a ser nuestro medico especialista. Nos han hecho pasar por operaciones muchas veces necesarias, otras por estética, según lograban convencer a nuestros padres, ellos eran los que tenían la ultima palabra. Hemos pasado lo nuestro. Y ahora que pensábamos que todo había terminado, no es así. Seguimos siendo ignorantes en como nos afecto la polio. Ahora y gracias a que existen asociaciones sobre el síndrome postpolío y neurólogos que tienen en cuenta a sus pacientes, sabemos que muchas de nuestras neuronas murieron y que las otras han trabajado en exceso ramificándose tanto que con los años esas ramificaciones se mueren, afectando a órganos y músculos. Así podemos encontrarnos fatigados, con problemas de deglución, de respiración, de articulaciones, ya que el síndrome es un conjunto de síntomas. Ahora cuando muchos no podemos seguir trabajando nos encontramos con que la respuesta es que no tienes derecho a una pensión digna. Los médicos de las tribunales de evaluación de incapacidades tampoco saben nada de nada. La polio, esta erradicada pero nosotros no. Aun estamos aquí. Gracias a Asociaciones a nivel mundial, a especialistas y pacientes de Brasil, que se lo han peleado. Y las posibilidades que da la red de redes, Internet, hoy sabemos que la OMS ha clasificado el Síndrome postpolio como enfermedad neurológica y clasificada como G14. España tendrá que implementarlo en 2010. Esperemos que este Gobierno no nos abandone como hizo el Franquismo. Lucharemos para que no nos olviden.
Ana Liébanas Serrano (http://lapolioexige.blogspot.com/)

Las diferencias se aprenden

En mente

Desencuentro

Tan solo "esto" me impide relacionarme con la sociedad


Cuando digo "Esto" me refiero la cosa (escalera) porque hay otros elementos que tambien impiden a much@s de mis compañer@s relacionarse y hacer una vida normalizada, como puede ser la colaboración del Asistente Personal o Personal de Apoyo, tan imprescindible para el desempeño de su libertad como la accesibilidad

Escaleras, mis cadenas

Si no cuentas con nosotr@s nos cierras


Cuando se juntan muchas manos y todas en contra, tambien hacen una carcel

martes, 8 de noviembre de 2011

Las fuerzas no estan igualadas


Creo que nuestra vida es un tira y afloja pero en ocasiones las fuerzas contrarias son desproporcionadas

lunes, 24 de octubre de 2011

Derecho a la Diversidad


Me gustaria que todo lo que precede se entendiese en clave de personas con diversidad funcional y con el maximo de los respetos.

Estos días se me esta dando estopa por un cuadro que colgué en el facebook, o mejor dicho lo que representa dicho motivo. Se me reprocha que no soy representativo de tod@s l@s divers@s funcionales y TIENEN RAZÓN, yo nunca he dicho eso ni lo he pretendido jamás. Soy nadador y me gusta mucho este deporte, intento mejorar tanto mis marcas como mi técnica ¿es malo eso? mi mayor rival soy yo mismo y mi lucha es personal. Nunca se me ocurriría decir que tod@s deban practicarlo, ni tan siquiera que les guste, solo digo que me satisface e intento mejorar, ¡ya esta! . Claro que no tod@s tienen capacidad o pueden hacerlo, de la misma forma no tod@s tenemos capacidad para las artes escénicas, voz aterciopelada (yo la tengo buena para escribir a maquina) bailar, escribir o capacidad intelectual por encima de la media. Tampoco considero que una persona que se recorra el mundo en silla de ruedas, pueda subir escaleras con ella, o tenga varias carreras universitarias sea representativ@ de l@s personas medias.

Personalmente soy muy malo en otras actividades (muchísimas) y no por ello las critico. Nadie reprocha a un intelectual que intente sacar el máximo rendimiento a su capacidad y mejore constantemente mediante master o doctorados o al que le guste las artes escénicas que intente ser cada día mejor actor. No tod@s podemos hacer eso, pero ahí esta el respeto a la diversidad, cada uno tenemos cualidades distintas, ni mejores ni peores, simplemente distintas. Yo también estoy en la lucha de que cada persona haga y tenga las oportunidades de hacer aquello que le plazca y se vea capacitad@, sin restricciones y con el máximo respeto hacia los demás, creo y defiendo la diversidad pero en todos sus facetas y aspectos, aunque no me gusten defenderé el derecho de cualquiera a poder desarrollarla

lunes, 10 de octubre de 2011

lunes, 26 de septiembre de 2011

CARCELES PARA EL SIGLO XXI

Esta Mañana salí de casa con energía renovada, un sol radiante y con ganas de disfrutar del día tan estupendo. Hoy me pide el cuerpo que saque fotografías de logros conseguidos en campo de la accesibilidad y de esa forma afianzar mi alegría y bienestar mañanero. Estoy en ello, me encuentro los “inevitables” coches aparcados en los pasos de peatones impidiendo el paso, esto no va a malograr mi mañana, doy un rodeo y listo. Sigo con mis fotos, que bien otro pasó de cebra que ha sido rebajado, dentro de poco no habrá ni un rinconcito de este precioso pueblo que no pueda visitar. Saco la foto pertinente y mi mirada se desvía ligeramente hacia arriba, me han dado un puñetazo en el estomago, alli a solo 8 escalones de la acera un anciano roba unos minutos de sol al tiempo que este le regala su calor en su deambular hacia el cenit. Lo primero que me viene a la cabeza es una cárcel, ese hombre tiene una reja de 8 escaleras que le separa del parque próximo al que no puede salir por esa “distancia abismal”.

Todo esto me hace preguntarme porque no se evitan estas situaciones anticipándonos, previendo en las nuevas construcciones de forma que se hagan todas con una accesibilidad universal, mas cuando se dan informes de envejecimiento de la población y tantos colectivos sociales demandas este tipo de adaptaciones. No somos futurólogos, somos personas observadoras de la realidad y esta nos demuestra todos los días y de forma cruda que, más tarde o más temprano, seremos usuarios y beneficiarios de este tipo de accesos. Siempre decimos lo mismo, pero es cierto, que hay mas personas que se benefician que todo lo contrario, pero seguimos construyendo cárceles

domingo, 4 de septiembre de 2011

Apoyos a las reivindicaciones de la V marcha


PERSONAS QUE APOYAN LA MARCHA

- Pilar Bardem - Actriz (Madrid)

Apoyo vuestras reivindicaciones porque se ajustan a los derechos humanos. Todos somos iguales en nuestra diversidad y tenemos la obligación de hacer más fácil la convivencia entre todos nosotros. Será un orgullo estar a vuestro lado.

- El Reno Renardo - Músicos (Bizkaia)

- Federico Mayor Zaragoza - Presidente de la Fundación Cultura de Paz. (Madrid)

"Apoyo vuestras reivindicaciones por la igual dignidad de todos los seres humanos".

-Guillermo Fesser - Periodista (Madrid)

"Apoyo vuestras reivindicaciones porque son justas. Porque es hora de dejar de asociar la diversidad con la pena, la caridad y la compasión, y explicarle a todo el personal que tener acceso a un cuarto de baño es una causa de justicia y de derechos humanos. El acceso al cuarto de baño es tan imprescindible como el acceso a la educación, si no más, ya que si uno no va al baño difícilmente puede concentrarse con los estudios".

!Derechos Humanos Ya!

http://www.forovidaindependiente.org/apoyos_V_marcha

sábado, 3 de septiembre de 2011

V Marcha por la Visibilidad de las Personas con Diversidad Funcional


Hora

sábado, 10 de septiembre · 18:00 - 20:00


Lugar

Plaza de Jacinto Benavente, Madrid, España


Creado por

Foro Vida Independiente

Más información

El objetivo es hacernos visibles un año más y van cinco. Este año hay que remarcar más que nunca la necesidad de una educación inclusiva y el derecho a la asistencia personal de cualquier persona con diversidad funcional independientemente de su estado, edad y necesidades. Nos jugamos mucho para el futuro, hay que dar la pelea en la batalla en defensa de los derechos humanos de todas las personas con diversidad funcional.

Actos relacionados: ATADOS BIEN ATADOS (intervención).
Viernes, 09 de septiembre · 18:00 – 21:00. Atocha (Madrid).

Durante unos interminables minutos perpetraremos la escultura simbólica de un dictado de sujeción y opresión que rige los tiempos y las vidas de gente cuyos cuerpos y mentes funcionan de forma diversa al estándar.

Ver: http://www.facebook.com/event.php?eid=234226486610409

Para saber de qué vamos: http://www.forovidaindependiente.org/

martes, 26 de julio de 2011

Capitan Mendizabal, 45 - Santurtzi (Cerrado)

Inicialmente la considere accesible por las molestias de poner un acceso provisional de cemento pero veo que se deteriora y no se mantiene por lo que se hace de nuevo inaccesible y peligroso

 Bikin - Alimentación y Golosinas

lunes, 20 de junio de 2011

Policía Municipal de Santurtzi




-Llamador muy alto
-La hoja de apertura  (Estrecha) y  en el lado más alto de la rampa lo que impide empujar y abrir a la vez
-Mostrador de atención elevado
-No hay zona para poder escribir

jueves, 9 de junio de 2011

Supermercados Ercoreca - Juan XXIII, 6 - Santurtzi

Reformado en Agosto 2016 y ahora es BM Urban

Juan XXIII, 2 - Santurtzi (Cerrado)

Pull And Bear
 

Se ha quitado como comercio accesible puesto que despues del arreglo de la acera el acceso que antes era practicable ahora lo considero con excesiva elevación

domingo, 5 de junio de 2011

RELEVO SOLIDARIO - PORQUE LA ELA EXISTE

Ya el gentío externo en el entorno del poliderpotivo auguraba una jornada especialmente intensa. Una vez en el interior era confirmada mi sospecha. Creo que se han cumplido y superado todas las expectativas, yo no dispongo de cifras oficiales, pero tampoco las necesito, avalo lo que digo de forma gráfica y esto quedara demostrado. Los innumerables participantes hacían colas interminables esperando su turno para lanzarse a hacer sus 25 m

Personas relevantes como el Alcalde de Santurtzi (Ricardo Ituarte) y el concejal del área de Obras y servicios, Lezo Urreiztieta, tambien participaron

Hubo participantes de todas las edades que no quisieron perderse el homenaje

Algún relevista que también conozco representando a la Asociación de Discapacitad@s de Santurtzi, además de en nombre propio

Llega el turno del protagonista de la jornada y promotor del evento Mikel Trueba


Llega el turno del protagonista de la jornada y promotor del evento Mikel Trueba

El momento más emotivo de la jornada, el relevo de Mikel, fue acompañado en todo momento por un gran y prolongado aplauso

Finaliza la jornada con las felicitaciones al protagonista.

Misión cumplida Mikel, has volcado Santurtzi, enhorabuena