La ELA, la enfermedad invisible y olvidada

La Comunidad Nacional de la ELA encabezada por la Fundación Luzón ha creado wELApop, una plataforma ficticia donde los enfermos con ELA venden aquello a lo tienen que renunciar para poder costear su enfermedad.
Fundación Luzón junto con el resto de entidades de la Comunidad de la ELA y el apoyo de la sociedad, solicitan a las administraciones públicas que todas las personas enfermas de ELA independientemente de donde residan, tengan garantizado todos los cuidados necesarios para una mejor calidad de su vida.
FIRMA PETICIÓN: welapop.com
Hablamos en el programa especial Alerta Sanitaria de TELE7 con María José Arregui de la Fundación Luzón:

https://tele7.tv/la-ela-la-enfermedad-invisible-y-olvidada/