«A los afectados de la polio nos tienen abandonados»

Exigen una reparación de las instituciones y protocolos de atención por parte de Osakidetza

Afectados de la poliomielitis recibieron de la Agrupación Socialista la recaudación de la alubiada solidaria organizada en febrero. / MORQUECHO

ALBERTO ECHALUCE - EIBAR

 De niños les veíamos en la escuela con botas de cuero, hierros que recogían sus piernas, zapatos especiales y en muchos casos transitaban con muletas que se han quedado muy pegadas sus vidas. Eran los niños y siguen siendo las personas que padecieron la poliomielitis, una enfermedad vírica que atacó a decenas de miles de niños entre 1950 y 1964.

Ahora cuando muchos de ellos han rebasado los 50 años, y es ahora cuando la postpolio condiciona más su vida. Sienten, dolores musculares, en las articulaciones, pérdida de equilibrio, caídas frecuentes, fragilidad en los huesos, debilidad en los músculos afectados y no afectados, cansancio y fatigas normas, pérdida de concentración, problemas respiratorios y nuevos signos de atrofia que afectan al sistema nervioso

La incidencia del síndrome post-polio - SPP - denominado también efectos tardíos de la polio, puede recaer entre el 20-80% de los afectados, y aparecer entre 25 a 40 años después del ataque del virus, sin descartar que pueda aparecer antes o después de estos años. La post-polio puede presentarse tras una caída, en un período de reposo, por un accidente leve o con la aparición de otros problemas médicos. «Los médicos no saben diagnosticar lo que nos pasa. No tiene cura, no hay medicinas. No existe ningún centro especializado, ni de rehabilitación», señalan los afectados. Pero, lo peor es que a nivel médico tampoco existe ningún protocolo de actuación , para los -2.000 afectados en el País Vasco- y de sus familias

«Todos tapan la epidemia»

 

Cincuenta años después, algunos de ellos se han organizado en la Asociación de Polio de Euskadi (EPE por sus siglas en euskera). Solicitan una atención integral porque, tras una niñez y una adolescencia marcadas por una enfermedad que provocaba parálisis, ahora sienten que están ante una enfermedad degenerativa, pero sobre la que se puede actuar , como lo hacen otros países.

Mario Feijoó, presidente de EPE , natural de Ondarroa, hablaba que «el franquismo negó la epidemia para tapar su oposición a vacunar masivamente a la población hasta 1963, tres años después de que lo reclamara la Organización Mundial de la Salud (OMS)». Mario sigue preguntándose por qué no hubo vacunas hasta 1963. «No me explico la tardanza de las autoridades del Estado en administrarla, pues ya se hacía en Francia o Andorra, donde viajaban las familias pudientes para inmunizar a sus hijos. En 1958, médicos de familia enviaban al extranjero informes sobre la enfermedad solicitando ayuda. Aunque ese mismo año apareció un artículo negando que hubiera una epidemia de polio en España», decía Feijoó, que aprecia muy claras las responsabilidades de los gobiernos que se han ido transmitiendo, por delegación, en el tiempo, pero en el que todo el mundo ha tratado de darles la espalda. «A Franco le sucedió el Rey Juan Carlos I. Después Felipe VI, aunque todo el mundo ha tratado de obviar esta evidencia y nunca se nos concedió ningún apoyo»

Atención integral

 

Feijóo es claro y solicita «una atención integral. «Nuestros padres sufrieron por nosotros. Con todos los inconvenientes pudimos salir adelante, aunque sentimos que prefieren que con nuestra desaparición también lo hará la polio, aunque por la forma de andar de algunos inmigrantes se ven síntomas de padecer la polio. ¿Qué pedimos?. Que en Osakidetza haya un protocolo para atendernos, y que la Seguridad Social no nos niegue la incapacidad porque algunos ya no podemos trabajar más y que los Servicios Sociales den ayudas a quien las necesita», decía Feijóo, la voz de un grupo de personas que han padecido como la eibarresa Yolanda Motrel hasta doce intervenciones.

 «Exigímos una reparación histórica», decían. El doctor Jauregi, otro afectado por la polio señalaba que «en general las personas afectadas de poliomielitis, hemos luchado mucho, en tiempos muy difíciles, por conseguir una vida normalizada. Me atrevo a decir, que somos pioneros en la lucha por los derechos de los discapacitados en este país. Se trata la esclerosis múltiple, pero a nosotros nos tienen abandonados

http://www.diariovasco.com/bajo-deba/201604/24/afectados-polio-tienen-abandonados-20160424012649-v.html