Entra en vigor la ley de la eutanasia en España

 

Apuntes para la vida independiente de las personas con diversidad funcional

 

Apuntes para la vida independiente de las personas con diversidad funcional

 

Asistencia personal

• Falta financiación para asistencia personal (en adelante, ap). Habría que hacer un mix con impuestos sobre elementos cuyas secuelas generan situaciones de dependencia (alcohol, tabaco, contaminación y tráfico), otros ligados al excedente de riqueza (banca, transacciones financieras, sucesiones, transmisiones patrimoniales, herencias intestadas, juegos y apuestas), una parte del 0’7% (este porcentaje se puede revisar al alza, es antiguo) de IRPF para fines sociales, desgravaciones fiscales por donaciones a una futura Agencia para la Autonomía Personal, etc.
• El copago sólo es admisible en servicios “hoteleros” (es decir, que sustituyen gastos habituales como alojamiento, comida y vestido) Si no se da esa disminución de gastos habituales no es copago, es repago (primero pago con impuestos por el dinero que tengo, luego pago por “discapacitado”) Esto resulta especialmente gravoso teniendo en cuenta el agravio económico comparativo que supone vivir con diversidad funcional, tal y como establece el estudio del Ayuntamiento de Barcelona.
• La sostenibilidad hay que conseguirla por la vía de la personalización: a cada cual las horas que necesite. Hay mucha gente que necesita pocas horas y poca gente que necesita muchas horas. Aunque el sistema comienza atendiendo a las intensidades asistenciales más altas, cuando está ampliamente desarrollado la media se estabiliza a la baja. El límite presupuestario debe ser global, no individual (como pasa por ejemplo en el sistema de salud)
• En caso de que se establezcan topes en función del grado de dependencia, deben ser entendidos como “medidas de accesibilidad universal”, en el sentido de que permiten hacer vida independiente a la mayoría. Según la Convención, para aquellas personas concretas (no grados generales) para las que falle la medida de accesibilidad universal deben aplicarse ajustes razonables, consistentes en un nuevo proceso de acuerdo que permita obtener las horas suficientes de asistencia. De esta manera, se da cumplimiento a la Convención y los poderes públicos conservan la capacidad de controlar la inversión.
• Al pensar en los costes y beneficios hay que tener en cuenta el impacto socioeconómico de la asistencia personal. El estudio, realizado mediante la técnica sociológica del SROI, demuestra que por cada euro invertido en asistencia personal se produce un impacto socioeconómico de 3€.
• La asistencia personal resulta más eficiente que otros recursos profesionales, tanto en el ejercicio de derechos y libertades como económicamente. Por ejemplo, en el proyecto piloto de Barcelona la media de inversión es de 2.700 €/mes (contra los 3.200 €/mes de plaza residencial) y el coste hora de 15 € (contra los 20 €/h del SAD). Lo único que resulta más “barato” que la asistencia personal es la neoesclavitud de las mujeres de la familia, institucionalizada en la figura de “cuidador no profesional”.
• La Convención de la ONU, y aún más claramente la Observación nº5, establecen la obligación de los Estados de detener la institucionalización (queda prohibido crear nuevas plazas residenciales, así como potenciar las ya existentes, cuando una plaza queda libre no puede ser nuevamente ocupada) y de sustituirla progresivamente por apoyos basados en la comunidad. Además, es obligatorio disponer de planes de desinstitucionalización de manera inmediata, llevamos más de una década incumpliendo este mandato, y el Comité de la ONU ya ha expresado su preocupación por ello.
• La formación del ap debe ser un derecho (del ap y de la persona con diversidad funcional –en adelante, pdf-), no una condición previa a la contratación que limite la libertad de elección de la pdf. Lo que garantiza (o maximiza posibilidades) de calidad del servicio no es un título académico sino la libertad, responsabilidad y control sobre el vínculo laboral por parte de la pdf.
• La relación entre la pdf y el ap se basa en la confianza, es condición sine qua non. Este hecho fundamental debe ser reconocido mediante la creación de una relación laboral de carácter especial, al modo en que ya existe para altos directivos. Es la única manera de que la pdf pueda ejercer su libertad, responsabilidad y control sobre el vínculo contractual, pudiendo ponerle fin por pérdida de confianza. En caso contrario, la pdf se ve abocada a procesos largos, difíciles e incluso peligrosos de despido disciplinario.
• La Observación nº5 establece la obligación de garantizar diversos modos de gestión de la asistencia personal, incluyendo la contratación directa. Para que ésta sea posible, debería incorporarse al importe de la prestación los costes de seguridad social (autónomos) y de gestoría, así como el IVA (o eximir del pago de este impuesto). Por otro lado, proyectos piloto como el de Barcelona demuestran la necesidad de potenciar la autoorganización de las pdf’s en forma de OVI’s para dar apoyo a la autogestión. La persona ha de poder elegir entre diferentes proveedores del servicio y/o del apoyo a la autogestión.
• Las entidades homologadas para gestionar (o dar apoyo a la gestión) asistencia personal deben comprometerse (obviamente, dentro del marco legal) a:
  1. La voluntad de la pdf es necesaria y suficiente para contratar los asistentes de su elección.
  2. La voluntad de la pdf es necesaria y suficiente para despedir a sus asistentes. Lógicamente esto supone costes a cargo del presupuesto personal.
  3. La pdf acuerda con sus ap’s en qué, cómo, cuándo y dónde recibirá la asistencia, así como las condiciones laborales, horarios y vacaciones
• Tanto la Convención, como la Observación nº5, como la sentencia del TSJC (avalada posteriormente por el TS) establecen que la asistencia personal es un derecho humano que debe garantizarse a todas las personas que la necesiten, independientemente del tipo de diversidad, de la intensidad asistencial requerida y de la edad. Eso incluye a niños, mayores y personas con diversidad intelectual.
• Contamos con experiencias exitosas de asistencia personal para la vida independiente, como los proyectos de la Comunidad de Madrid o del Ayuntamiento de Barcelona, ambas desde 2006. Resulta una buena referencia el modelo de asistencia personal que, fruto de esta experiencia, ha sido recientemente aprobado por el Ayuntamiento de Barcelona.
• Todas estas cuestiones, entre otras, apuntan a la necesidad de impulsar una nueva ley para dar cumplimiento a las obligaciones del Estado respecto al compromiso adquirido en materia de vida independiente al ratificar la Convención. La propuesta del Foro de Vida Independiente, junto a la guía que supone la observación nº5 para implementar el artículo 19 de la Convención y la experiencia adquirida a lo largo de 12 años en los proyectos de Madrid y Barcelona y el modelo aprobad por esta última, deberían alumbrar el camino para crear una norma acorde al mandato de la Convención sobre el derecho a la vida independiente.

Asistencia sexual

• Desde el Movimiento de Vida Independiente planteamos la asistencia sexual como un apoyo para acceder sexualmente al propio cuerpo para aquellas personas que no pueden hacerlo por sí mismas. Como tal, tiene carácter instrumental, no terapéutico ni educativo.
• De la definición se colige que la persona asistente no tiene como objetivo excitar ni excitarse, no es alguien con quien tener prácticas sexuales, sino alguien que te apoya en el autoerotismo (explorar el propio cuerpo, masturbación) y/o en las prácticas sexuales con otra persona (que no es el asistente). Esto último suele ser necesario cuando ambas personas tienen diversidad funcional, el asistente les apoya para que alcancen ciertas posturas y movimientos
• Se trata, pues, de un trabajo sexual con un marco propio, diferente a los marcos de otros trabajos sexuales (estriptis, prostitución, pornografía, masaje erótico…) Los roles de cada parte son idénticos a los de la asistencia personal, mientras que las acciones corresponden al ámbito de los trabajos sexuales.
• Planteada de esta manera, entendemos que la asistencia sexual constituye un derecho en los mismos términos que la asistencia personal. Se trata de un apoyo específico (dirigido a las personas cuya forma de autonomía consiste en hacer las cosas con las manos de otra persona) para materializar el derecho al propio cuerpo, a la intimidad y al libre desarrollo de la personalidad.
• Es urgente desarrollar proyectos piloto que permitan adquirir el conocimiento necesario para que los poderes públicos lo reconozcan como derecho y asuman sus responsabilidades para hacerlo efectivo.

Otras cuestiones

• Es urgente garantizar la educación inclusiva, atendiendo el informe de la ONU sobre las insuficiencias y falta de claridad de la educación inclusiva en España.
• Desde diciembre de 2017 todos los entornos, productos, bienes y servicios deberían ser accesibles, según la ley. Llevamos un año de incumplimiento de la ley y no hay ni consecuencias para las personas responsables ni medidas urgentes y extraordinarias para imponer el imperio de la ley. Exigimos ambas cosas.
• El artículo 12 de la Convención establece que los sistemas de substitución de la voluntad (como la incapacitación jurídica) deben ser substituidos por sistemas de apoyo a la toma de decisiones. No se trata de “suavizar” la incapacitación sino de establecer claramente apoyos para la toma de decisiones.
• La violencia machista contra las mujeres con diversidad funcional es muy superior a la tasa general. Se requieren medidas urgentes de empoderamiento de las mujeres y niñas con diversidad funcional. En este sentido, la desinstitucionalización y el modelo de vida independiente resultan clave.
• Toda la vivienda de nueva construcción debe ser accesible. Si no podemos acceder a las viviendas de familiares, amigos, vecinos, etc. se impide el libre desarrollo de nuestras relaciones personales. Deben ofrecerse ayudas para la rehabilitación de las ya construidas, con baremos que tengan en cuenta el agravio económico comparativo. Esto último también debe tenerse en cuenta para acceder a vivienda pública, tanto de alquiler como de compra.
• Las ayudas técnicas son insuficientes y están desfasadas. Hay que avanzar en garantizar como derecho los productos de apoyo a la movilidad y a la comunicación alternativa, la supresión de barreras en el hogar y la domótica.
• Los baremos para el reconocimiento de la “situación de discapacidad” no tienen en cuenta enfermedades como el síndrome de fatiga crónica, la fibromialgia o la sensibilidad química múltiple. Hay que actualizarlos para que las personas en esas situaciones tengan acceso a los apoyos que necesitan.
• La compatibilidad total y automática de las pensiones por “invalidez” con el trabajo remunerado promovería de manera efectiva la incorporación de las personas con diversidad funcional al mundo laboral
• Los apoyos para una muerte digna mediante eutanasia o suicidio asistido deben ofrecerse a toda la población, son un derecho que no depende de las características personales del individuo. Ofrecerlo sólo a personas con diversidad funcional o a personas enfermas o a cualquier otro grupo humano supone una minusvaloración de esas vidas respecto al resto de la población, con los efectos terribles que conlleva a nivel simbólico. Se trata de evitar el sufrimiento insoportable e irreversible, y eso no es exclusivo de ningún grupo humano.

https://federacionvi.org/apuntes-para-la-vida-independiente-de-las-personas-con-diversidad-funcional/

Con ACCESIBILIDAD UNIVERSAL y apoyos adecuados podríamos tener una vida independiente

¡¡¡ Primero lo primero y luego lo de despues !!!

DIGNIDAD lo primero . . .

Complicidad Social

Hay quien vive pasando el rato y quienes pasan el rato porque no les dejan vivir

"Aprende a caminar . . . a tu manera"

No es lo mismo estar vivo que vivir

En marcha para reivindicar la igualdad

-Se celebra la IX Marcha por la Diversidad Funcional

-El término 'diversidad funcional' para referirse a personas con discapacidad cumple 10 años

Cientos de persona han salido a la calle en Madrid, este sábado 19 de septiembre con motivo de la IX Marcha por la diversidad funcional, convocada por el Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID). Esta misma institución, hace 10 años, fue la que acuñó el término "diversidad funcional", de la mano de Javier Ramañach y Manuel Lobato, para referirse a aquellas personas con alguna discapacidad. Con ello pretendían evitar el matiz "segregador" de otras nomenclaturas como discapacidad o minusvalía.

"Una sociedad excluyente es la que me discapacita, la diversidad es la vida, la uniformidad es la muerte" o "no legalicemos las injusticias" son algunos de los mensajes que se podían leer en pancartas o carteles colgados de algunas sillas de ruedas. El objetivo de la manifestación era el de visibilizar las carencias de este colectivo y pedir una "sociedad inclusiva y libre de prejuicios" así como "políticas de vida independiente" a través de medidas concretas como la opción de contar con asistentes personales y trabajar por una educación inclusiva.

Pero la cita también sirve para mostrar avances, aunque aún quede camino por recorrer. Un ejemplo es la creación de las Oficinas de Vida Independiente (OVI), que sirven como herramienta para incentivar el empoderamiento, emancipación y formación de un espacio entre iguales. Existen tres OVI en España, repartidas en Barcelona, Galicia y Madrid, que además funcionan para gestionar la contratación de asistencia personal, así como otros proyectos de vida a nivel administrativo y legal.

El origen de este encuentro anual empezó a fraguarse en 2005 con el nacimiento del Foro de Vida Independiente y Divertad en España. Un año más tarde, en 2006, se celebró la Convención de la ONU sobre los Derechos Humanos de las personas con Discapacidad, fecha que coincidió con la aprobación de la Ley española de Promoción de Autonomía Personal Atención a las personas en situación de dependencia. Un hito por un lado, pero por otro, según Soledad Arnau, integrante del FVID, generó un "contraste fuerte de los paradigmas" entre el organismo internacional y la legislación española. El primero "fundamentado en los derechos humanos" mientras que el segundo "con una mirada asistencialista y caritativa". Algo que desde el FVID no querían aceptar, por lo que varios activistas decidieron realizar un encierro para protestar ante esta "situación compleja", como así describe Arnau para EL MUNDO. Una protesta que, aunque no tuvo una trascendencia mediática significativa, sí la tuvo entre la población afectada y organismos públicos. Motivo suficiente para conmemorarlo un año más tarde en la IX Marcha por la Diversidad Funcional, "necesaria para visibilizar, exigir respeto y reconocimiento de las diferencias trabajando por los derechos humanos y la desaparición de enfoques asistencialistas", en palabras de Soledad Arnau.

La figura de los asistentes personales

Tanto para esta activista como para el colectivo al que representa, la educación inclusiva es fundamental para romper prejuicios, y ésta a su vez ha de estar "apoyada en los profesionales que acompañan a las personas con diversidad funcional, para dar un giro y derrumbar el 'asistencionalismo' y el matiz caritativo o paternalista, que se palpa en el trato con estas personas". En cuanto a la cuestión de las políticas de vida independiente, ellos ofrecen una "fórmula muy adecuada", ante la falta de accesibilidad y para proporcionar igualdad e independencia, a través de la figura de los asistentes personales. O dicho de otra manera, personas que ayudan a otras para desarrollar su vida en situaciones cotidianas, y que esté presente en función del ritmo de vida de la persona afectada y durante todo el ciclo vital. En este sentido, Arnau señala que ella es beneficiaria de esta figura durante 11 horas al día, gracias a la OVI de Madrid, mientras que "la Ley sólo cubre 3 horas", prácticamente el tiempo que invierte en levantarse.

Estela Murillo tiene 29 años, sufre un grado reconocido del 85% de dependencia debido a una parálisis cerebral al nacer. Se mueve en su silla de ruedas y se comunica a través de un tablero de sílabas que va señalando con sus dedos. Esta joven, junto con su madre Lola, no ha querido perderse la oportunidad de salir a la calle para reivinidicar "los derechos que se están vulnerando" a las personas con diversidad funcional y romper barreras de la vida cotidiana. Sin ir más lejos, hoy, en el trayecto que han tenido que hacer en transporte público desde Barajas hasta el centro de la capital se han encontrado con la rampa del autobús rota y con un ascensor del metro que no funcionaba. Pedimos a Estela que rompa algún tabú de la sociedad que le afecte y rápidamente a través de su tablero nos dice "quiero follar". Así, de golpe, señala la sexualidad de todas las personas, incluída la suya.

Virginia Felipe, también acude a la marcha rodeada de su familia y su asistenta personal. Esta mujer cuenta con orgullo que es la única mujer en España que padece atrofia muscular espinal tipo 2 y es madre. Otro tabú desmontado. Entre las asistentes más jóvenes, y sosteniendo una pancarta, está Violeta, de seis años y con Síndrome de Down, que con total espontaneidad confiesa que de mayor quiere ser "enfermera y profesora". Su madre Paz Rodríguez, lucha desde ya para pueda cumplirse el sueño de su hija. Y el primer paso lo ha dado al conseguir matricular a la pequeña en un colegio ordinario. Aún así, reconoce que no es fácil y señala la importancia de la educación inclusiva. "Antes se hablaba de la integración, ahora con la inclusión queremos que todos seamos tratados como iguales, con plenos derechos y no ser ciudadanos de segunda".


FABIOLA BARRANCO


http://www.elmundo.es/salud/2015/09/19/55fdaaf646163fac1f8b4588.html

MANIFIESTO IX MARCHA POR LA VISIBILIDAD DE LA DIVERSIDAD FUNCIONAL

https://www.youtube.com/watch?v=N6FQ9Lzkq5k&feature=youtu.be

mariola rueda

Personas con diversidad funcional exigen al Gobierno voz y voto en las cuestiones que les afecta

Cientos de personas con diversidad funcional de toda España se manifestaron este sábado en Madrid para reivindicar, por noveno año consecutivo, mayor atención al mundo de la discapacidad y la diversidad funcional por parte de las instituciones y del Gobierno bajo el lema “nada sobre nosotros sin nosotros”.

En la concentración se han podido ver jóvenes en sillas de ruedas reclamando la eliminación de barreras arquitectónicas o solicitando mayores presupuestos para la contratación de asistentes personales y poder llevar una vida más normalizada, alejados de las residencias para grandes discapacitados.

También han acudido padres con sus hijos con distintas diversidades (Síndrome Down, enfermedades raras, parálisis cerebral, etc.), responsables de asociaciones, expertos en accesibilidad, como Berta Brusilovsky, o la arquitecta Alicia de Navascues, que vino de Huelva para apoyar esta marcha, incluso representantes de movimientos en favor del colectivo de enfermedad mental mostrando camisetas en apoyo al 2016 Año de la Salud Mental en España.

Todos coincidían en un cambio de imagen y de concepto de la sociedad en general para eliminar prejuicios establecidos hacia lo diferente. Alejandro Picabea, uno de los organizadores de esta marcha, insiste en que la única forma de llegar a ser una sociedad justa e incluyente es luchar por una educación inclusiva en la que todos los niños y niñas se eduquen juntos, sin que sean segregados por su diversidad funcional. Y pone como ejemplo el hecho que no hace muchas décadas en EEUU las personas negras no podían viajar en los mismos autobuses que los blancos: “hoy eso es una entelequia”.

En el manifiesto, leído al final de la marcha en la puerta del emblemático Teatro Real en la Plaza de Ópera, se podían oír frases como “las decisiones que se toman sobre nosotros no son precarias, son excluyentes. Nos ahogan, nos asfixian y sin aire nos dejan morir esperando los recursos que el sistema oferta. Recursos en su mayoría pensados para mantenernos dentro de un modelo médico, institucionalizado y segregador.”

No eran las únicas consignas. “Vivimos en centros que no diseñamos, ni sus normas, ni sus pautas, ni sus rejas, o se nos condena junto con nuestros familiares a dejar de ser madres, hijos, hermanos, amigos, para ser solo cuerpos que cuidar, cayendo, más si cabe, la guillotina en las mujeres de nuestra vida. Las siempre dispuestas por el peso de la historia”.

O otras que rechazaban cualquier tipo de compasiones, como “desde el otro lado de la orilla, nos convertimos en esos otros. Los sometidos a pedir derechos como limosnas y dar las gracias siempre. En los cansados, los eternos pacientes. En los desconocidos a los que se da un no reiterado, o nada, en demasiadas ocasiones”.

En definitiva, los organizadores del Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID) ya están preparando su X Marcha para el próximo año, si bien todos han echado a faltar un mayor apoyo de los medios de comunicación y de los políticos que tanto prometen en campaña y que ahora se olvidan de ellos. Solamente han destacado entre los asistentes el Diputado de la Comunidad de Madrid por Ciudadanos Alberto Reyero y la Diputada por Podemos también de la Comunidad de Madrid Beatriz Gimeno, quien se siente identificada con estos colectivos al ser ella una persona con diversidad funcional.

Por Agustin Morales

http://www.politicalocal.es/333976-los-discapacitados-exigen-al-gobierno-voz-y-voto-en-las-cuestiones-que-les-afecta/#

Desayuno en la residencia

¿Que hacemos para que nadie se quede fuera?

Much@s siguen contando los dias . . .

No quiero que me ayuden, quiero que no me jodan

¡Ya solo con eso me sentiria menos "Diferente"!

Valientes residentes en residencias de grandes minusválidos

A todos y todas los y las que lograsteis denunciarlo públicamente en el programa del canal 4, con la colaboración de Mercedes Milá. También a todo el resto de personas que no están conformes con el modo de vida que se les ha impuesto. Desde luego, ni caso me hagáis quienes estáis a favor de la manipulación absoluta de vuestros cuerpos y la vejación de nuestros derechos, ni me leáis porque para vosotros ni vosotras va esta carta.

Valientes residentes en residencias de grandes minusválidos desde la propia experiencia y desde el conocimiento compartido sé que no os internasteis voluntariamente, que lo hicisteis bajo la presión social y política, entiendo que horroroso es verse confinados y confinadas a unos cuidados insuficientes y agradezco un montón vuestras denuncias.

Lo visto en el reportaje del canal 4 es espeluznante. No poder levantarte, acostarte, ducharte, etc., cuando te da la gana es incívico. Tener que llevar pañal cuando menstrúas es denigrante, a mí me enseñaron a usar compresas con todas las consecuencias, si manchas la ropa la lavas en seguida, y si los dos primeros días son peor que una matanza de Texas, te cambias más frecuentemente. En cuanto a las comidas, sólo una vez presencié y tuve la oportunidad de hablar con esa trabajadora: en una residencia de mayores, la trabajadora de pie daba de comer a un hombre mayor y cabizbajo, a la trabajadora le pregunté que por qué no se sentaba y esta me contestó que porque no tenía tiempo. Luego os cuento que a mí me dan de comer. El conjunto es un trato, el que reciben las personas consideradas minusválidas, humillante y machacante hasta el último aliento, injusto y denunciable.

Estas vejaciones tienen solución y la solución es puramente administrativa, y tan fácil, que hasta un niño de 8 años lo resolvería. Atención a la pregunta: Tenemos 1 millón de euros, con estos podemos invertir en viviendas accesibles y asistencia personal, o en residencias para grandes minusválidos, ¿qué escogeríamos? Claro, hay quien pueda rebatir que no todo el mundo puede querer o poder vivir independientemente, y a esto a mí sólo se me ocurre que nadie quiere vivir en constante violación de sus derechos, nadie, ni cuidados/as, ni cuidadores/as. Y por supuesto, como todas las personas, todas, todas, antes de emanciparnos necesitamos sentirnos parte del mundo, y para formar parte nada mejor que comenzar a vivir en un entorno inclusivo y accesible.

Mi movilidad es escasísima, necesito asistencia para todas mis actividades. Antes de comenzar a escribiros, me he levantado, me he duchado y arreglado, he recogido mi casa, he atendido a mis gatos, he desayunado y he reorganizado mi espacio de trabajo para quedarme cómoda y poderos escribir esta carta. Tengo la suerte de tener Asistencia Personal y con esta mis trabajadoras hacen sólo lo que yo les pido y cuando yo lo pido. Me dan de comer sentadas y me llenan la boca cuando y como yo lo pido, no cuando a ellas les parece. A mí me cuidan mis amistades, mi familia, mi entorno más próximo. Las trabajadoras me asisten a cambio de un sueldo, con respeto, con todo el buen rollo posible, y siempre a cambio de unas condiciones laborables y un sueldo, no a cambio de sus directrices o criterios. Lo suelo puntualizar de tanto en cuando, -Tú entras en mi vida cada día, yo a tu casa no voy y lo que sé de ti lo sé porque tú me lo cuentas, date cuenta de la diferencia entre una relación laboral: tu presencia-asistencia a cambio de unas condiciones laborales, y una relación de amistad, familiar: ambas compartiríamos a partes iguales espacios y experiencias. No tengo Asistencia Personal las 24 horas del día, pero la tengo cuando yo la necesito. Conjugo todo lo bien que puedo disponibilidad y flexibilidad. Cuando siento que mi vida no va como yo quiero, en relación a la asistencia personal, hablo con la trabajadora y si habiendo hablado siento que mi vida se somete más y más a su voluntad, entonces solicito el fin de contrato por el bien común.

El término minusválido, el titulo Residencias para Grandes Minusválidos, o para Grandes Dependientes, dice mucho de nuestra política española. Actualmente, y desde hace una eternidad, por no reconocer, ni hacer valer los derechos humanos, se nos ha sometido culturalmente negándonos los recursos necesarios para vivir en igualdad. A cualquier persona certificada de gilipollas,  cabrón o imbécil, que crezca o que en un momento dado se vea relegada a la “cueva de los gilipollas, cabrones y/o imbéciles”, será fácil humillarla y someterla hasta agotar su último aliento de libertad y dignidad. Quizás esta carta deba enviarla también a todos los partidos políticos, y añadir algo así como: Hagan el favor ya de excarcelar a todas las personas encerradas en sus residencias, rechazadas de sus deberes políticos. Inviertan en educación, en renta básica, en accesibilidad, en vida independiente, inviertan porque funciona, porque es la vida de todas las personas las que están en juego, su dignidad y la nuestra, la dignidad humana.

Sea quien sea quien lea esta carta, esté seguro y segura que los testimonios ofrecidos en el programa del canal 4 no han caído ni caerán en saco roto. Tardaremos más o menos, pero el negocio de las residencias a costa de la dignidad humana, caerá.

Marga Alonso Guevara.

 http://www.cuatro.com/diario-de/maltrato/Diario-denuncia-graves-negligencias-discapacitados_0_1741425636.html

Navarra. El gobierno ofrecerá un plan de vida individualizado a cada persona en situación de dependencia

El Gobierno de Navarra presentó hoy su nuevo programa de apoyo a la vida independiente, que incluye la elaboración de un plan de vida personal para cada persona en situación de dependencia y el asesoramiento de un equipo multidisciplinar compuesto por una terapeuta, una psicóloga y la coordinadora del programa.
Según explicó el Gobierno foral, este programa de la Agencia Navarra para la Autonomía de las Personas, que es gestionado por Cocemfe Navarra también pondrá en marcha una oficina de vida independiente, una bolsa de empleo de asistentes personales y una plataforma web para que personas beneficiarias y asistentes gestionen de forma autónoma sus servicios.
En un primer momento tiene la consideración de proyecto piloto y se espera la participación en él de media decena de personas. Los detalles de esta iniciativa del Gobierno de Navarra han sido presentados este martes en Pamplona en rueda de prensa por la directora gerente de la Agencia Navarra para la Autonomía de las Personas, Gemma Botín, que ha estado acompañada por la gerente de Cocemfe Navarra, Edurne Jáuregui, y la coordinadora del programa, Celina Domaica.
Puede participar en el programa cualquier persona que tenga una discapacidad reconocida o una situación de dependencia, en cualquiera de sus grados, y que esté empadronada en Navarra.

 http://noticias.lainformacion.com/economia-negocios-y-finanzas/mercados-y-bolsas/navarra-el-gobierno-ofrecera-un-plan-de-vida-individualizado-a-cada-persona-en-situacion-de-dependencia_KQYDAPVGdaIIyUAnMQmXI3/

VIII Marcha por la visibilidad de las personas con diversidad funcional

   

Andoni Moreno