Está claro qué, allá dónde esté nuestro querido amigo y compañero, sigue velando por nosotros y los Derechos de las Personas con Discapacidad. Gracias a la familia por el detalle, hasta siempre querido amigo!!!
Javier García Fuentes
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miércoles, 26 de enero de 2022
domingo, 19 de diciembre de 2021
Hoy se nos ha ido nuestro querido compañero y amigo, fundador de "Cota Cero", Juan Romero
Hoy se nos ha ido nuestro querido compañero y amigo, fundador de "Cota Cero", Juan Romero. Dios quiera que allá donde se encuentre disfrute de la paz, respeto y dignidad a que se hizo acreedor durante su trayectoria vital.
Nuestros mejores deseos de apoyo y consuelo a su esposa Mari Carmen Cortes Lara y familia.
HASTA SIEMPRE QUERIDO AMIGO!!!
D.E.P.
Javier García Fuentes
domingo, 5 de diciembre de 2021
Cota Cero compareció en la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados
El pasado día 1 de diciembre, nuestra Asociación Nacional de Personas con Discapacidad "Cota Cero" compareció en la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados para desarrollar nuestra demanda de ser reconocidos, los niños de la polio, como víctimas del franquismo en la futura Ley de Memoria Democrática.
Gracias a Mertxe Aizpurua , por ceer en nuestro mensaje y solicitar nuestra comparecencia y gracias también a Karmele Antxustegi Urkiaga por su apoyo desde Euskadi.
Javier García Fuentes
viernes, 3 de diciembre de 2021
Cojos en Lucha ♿️ en el Congreso de los Diputados 🏛
El pasado día 1 de diciembre, tuve la posibilidad de comparecer en la Comisión de Memoria Democrática, para defender la inclusión de los afectados de Polio como víctimas del franquismo.
jueves, 26 de noviembre de 2020
El Anteproyecto de Ley de Memoria Democrática ha entrado en fase de consulta a la ciudadanía "Cota Cero" hace aportaciones
El Anteproyecto de Ley de Memoria Democrática ha entrado en fase de consulta a la ciudadanía, desde nuestra Asociación Nacional de Personas con Discapacidad "Cota Cero", nuestras aportaciones:
Javier García Fuentes
jueves, 12 de noviembre de 2020
Ya tenemos, en la DISCAPACIDAD, nuestra Fiscal de Sala
CULMINACIÓN DE UN LARGO PROCESO:
Ya tenemos, en la DISCAPACIDAD, nuestra Fiscal de Sala.
Desde nuestra Asociación Nacional de Personas con Discapacidad "Cota Cero" queremos dar la bienvenida a la Iltma. Sra. Dª María José Segarra Crespo.
Decía que este nombramiento culmina en largo proceso en el que nosotros SI hemos estado implicados desde el minuto uno y no, como otros, que ahora se suben al carro sin haberse despeinado siquiera.
CRONOLOGÍA DE LOS ACONTECIMIENTOS:
1).- Que el primer Decreto del Mº Fiscal Español, en materia de accesibilidad, se produce el 26 de septiembre de 2011 y que fue a instancias de uno de los miembros de “Cota Cero”. Al CERMI se le solicitó ayuda y ni siquiera contestaron.
2).- Que la Fiscalía de Sala para la Discapacidad y Mayores responde a un compromiso del Gobierno de España plasmado en el Real Decreto 255/2019, de 12 de abril, por el que se amplía la plantilla orgánica del Ministerio Fiscal para adecuarla a las necesidades existentes. Gracias a la mediación, e impulso, de nuestra Vice-presidenta Carmen Calvo a requerimiento de “Cota Cero”.
3).- Que nuestra Asociación “Cota Cero” promovió una Campaña Institucional de apoyo a favor de la Sección Civil del Mº Fiscal, que comenzó con el Ayuntamiento de Lucena (Córdoba) y que generó el apoyo de Instituciones tan relevantes como el Parlamento de Andalucía, Ayuntamiento de Sevilla, Ayuntamiento de Málaga o Diputación Provincial de Córdoba, entre otras muchas.
4).- Orden JUS/922/2020, de 24 de septiembre, por la que se convocan para su
provisión destinos vacantes en la Carrera Fiscal. BOE de 1 de octubre de 2020.
POR FIN, ha salido a concurso la plaza de Fiscal de Sala para la Discapacidad y Mayores!!!
5).- Cerrado el plazo de admisión de candidaturas, sólo queda esperar la designación entre todos los candidatos que se han postulado, que según parece será en breve.
6).- PROCESO CULMINADO: El Consejo Fiscal propone a Dª María José Segarra Crespo, la Fiscal General del Estado la propone al Consejo de Ministros y con fecha 10 de noviembre es nombrada. DECRETO.
7).- Magnífico, ilusionante y esperanzador su PLAN DE ACCIÓN.
8).- En todo este deambular el CERMI ni ha aparecido ni se le ha esperado, ellos están obviamente por otras cosas, como diría el Dr. Milagro, D. Pedro Cavadas, “el que está a por setas, está a por setas”.
9).- Esta actitud de intentar apropiarse de lo ajeno, es una muestra de lo anacrónico, decadente y depauperado del sistema generado por el CERMI, una Entidad con más de un millón de Euros en subvenciones al año que tenga que justificar su existencia apropiándose del trabajo de organizaciones como “Cota Cero”, que no percibe subvención alguna, debería hacernos reflexionar sobre la utilidad de estos tinglados pseudo-representativos, y sobre todo cuestionar la mediación entre el Colectivo de la Discapacidad y las Administraciones Públicas.
10) En “Cota Cero” todos somos Personas con Discapacidad que trabajamos por el beneficio de todos, sean o no adscritos a nuestra Organización, y no estamos para nada por los “negocietes” que pueda generar la Discapacidad: Centros Especiales de Empleo, Asistencia Domiciliaria a la Dependencia, Residencias, Centros de día, etc., entre otras cosas porque esto es lo que se viene haciendo durante los últimos 30 años y no hay más que ver como se encuentran los ciudadanos de a pie de la Discapacidad. En algún momento tendremos que cambiar esta dinámica y, desde luego, no lo harán los acomodados y supra-financiados que monopolizan el Sector en estos momentos. Hay otras formas de hacer las cosas, que nos pregunten a “Cota Cero”.
11) Lamentablemente cada vez más vemos como los intereses de las Asociaciones, Federaciones, Confederaciones, …… de Personas con Discapacidad se van distanciando más de los intereses de los que dicen representar. La política de subvenciones a condicionado severamente lo verdaderamente sustantivo del Movimiento Asociativo: “El Carácter Reivindicativo”, hoy la Discapacidad parece anestesiada y eso que el ciudadano de a pie ve reducido su bienestar de forma progresiva y preocupante.
12) La regla básica para quien pretenda representar, es ser votado por todos y que estos también tengan la posibilidad de ser elegidos. Todo lo demás es una patraña, un engaño y un ejercicio ANTIDEMOCRÁTICO que no debería ser consentido en los tiempos que corren.
DESDE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD "DE A PIE" BIENVENIDA!!!!
Javier García Fuentes
miércoles, 4 de noviembre de 2020
lunes, 2 de noviembre de 2020
Javier García: «Queremos que se nos reconozca como víctimas del franquismo»
Presidente de la asociación Cota Cero de afectados por la polio
Javier García Fuentes
Javier García es presidente de Cota Cero, una
asociación nacional de afectados por la polio nacida en 2015. Persona
activa donde las haya, este conquense reside en Córdoba desde los 17
años. Aquí se casó, fue padre y desarrolló su labor profesional en la
banca. Ahora trabaja en esta ciudad para conseguir que los enfermos de
polio de las décadas de los 50 y 60 sean reconocidos como víctimas del
franquismo en la Ley de la Memoria Democrática que tramita el Gobierno.
Explíqueme qué les ha llevado a solicitar que los enfermos de
polio sean reconocidos como víctimas del franquismo en la Ley de la
Memoria Democrática.
La Ley de Memoria Democrática se hace para reconocer y resarcir a las
personas que hayan sido víctimas de la represión o la tortura. Nosotros
decimos que somos víctimas del franquismo porque en España, aunque
siempre ha habido polio y del último caso del que se tienen datos es de
1988, entre 1955 y 1963 la vacuna de Jonas Salk ya estaba disponible
tanto en Europa como en Estados Unidos y se estaban haciendo campañas
masivas de vacunación, pero en España se negaba la mayor. Aquí se decía
que no había pandemia ni afectados. Es más, en 1958 España organizó el
5º simposium internacional sobre polio y en aquel momento Juan Bosch
Marín, que era el especialista y el que abanderaba el equipo español,
dijo textualmente, y así lo recogen los medios de comunicación del
momento, que en España no había pandemia de polio y que si había algún
caso era tan pírrico que no tendría ni reflejo en las estadísticas. Eso
contravenía absolutamente la verdad porque en ese momento había miles de
afectados y miles de fallecidos.
¿Cuándo llegó a España la vacuna?
Después de ese simposium se autorizó por primera vez el traer una
remesa de vacunas, pero en el ámbito privado. El gobierno de la época se
vanagloriaba de que habían vacunado a un millón de niños, pero lo que
no decía era que éramos tres millones de niños. A los que se vacunó fue a
los próximos al régimen o a personas con recursos económicos. Por
limpiarse un poco la cara decían también que vacunaron a los «pobres de
solemnidad», los que estaban inscritos en la beneficencia municipal,
pero esos fueron los menos.
¿Y por qué no se vacunaron más?
Cada pinchazo costaba 9 pesetas y eran tres vacunas inyectables. El
proceso de vacunación eran 27 pesetas por niño y el precio fue una de
las causas por las que mucha gente no pudo acceder a las vacunas.
También por la falta de publicidad porque prácticamente nadie sabía que
esa vacuna estaba ahí. En cualquier caso, no se vacunó ni a un tercio de
los que necesitábamos la vacuna.
Con lo cual siguieron subiendo los contagios.
Evidentemente. No se corrigió y los índices de contagio no bajaron y
fueron incrementándose hasta noviembre de 1963, que fue cuando el
gobierno vio que era insostenible y empezaron con campañas de
vacunación. Pero después de esa primera campaña se relajaron los medios
técnicos, humanos y económicos y, tras el éxito inicial, en el 69 hubo
un rebrote importante e infinitamente más significativo que en el resto
de Europa, incluido Portugal, que también tenía un régimen dictatorial.
También hubo casos de niños que enfermaron con la vacuna.
La vacuna inyectable tenía un problema y la recomendación era que no
se aplicara en época estival porque como había que mantenerla por debajo
de 4 grados era muy fácil que se rompiera la cadena del frío. Pero se
hizo y esa fue una de las causas de que muchos de los que se vacunaron y
no estaban enfermos de polio contrajeran la enfermedad. Después ya vino
la vacuna líquida de Sabin, que no necesitaba tanto personal para ser
dispensada y, sobre todo, que no tenía esos problemas de conservación.
Esa atajó muy bien la pandemia. Por todo eso decimos que somos víctimas.
Las leyes base de sanidad de 1944 garantizaban la sanidad y el
bienestar de todos los ciudadanos, pero en nuestro caso se incumplió
flagrantemente. Y no solo no se cumplió sino que nos ocultaron y se
ocultó la verdad.
Usted se contagió de polio. ¿Qué tratamientos médicos tuvo?
Una de las consecuencias de la polio es la parálisis en brazos o
piernas. Algunos niños eran recluidos en instituciones sanitarias, como
el hospital de San Juan de Dios en Madrid, que fue una referencia
nacional en este tema, y muchos de nosotros estuvimos allí hasta tres
años. Nos sometieron a operaciones quirúrgicas de forma recurrente y
sistemática y, lo más grave de todo, sin consentimiento paterno. Nos
tenían como conejillos de indias y éramos niños. Los propios médicos no
tenían ni idea de lo que era la polio y con nosotros lo que hacían era
practicar el sistema de prueba y error.
¿Qué edad tenía por aquel entonces?
Estuve ingresado entre los 4 y 7 años, más o menos, y hubo compañeros
míos que estuvieron más. Yo tengo registradas 17 intervenciones
quirúrgicas en mi pierna, supuestamente para mejorarme las secuelas de
la polio, pero evidentemente la pierna nunca me ha funcionado porque una
de las características de la polio es que los músculos dejan de
funcionar porque afecta al sistema nervioso, y la pierna no se
desarrolla, se queda encogida y no crece. Por eso también somos víctimas
del franquismo y por eso queremos estar en la Ley de Memoria
Democrática y que se nos reconozca lo mismo que a otros colectivos, como
el gay o el gitano, que ya sí que están incluidos en el anteproyecto de
ley.
¿Qué movimientos han hecho en este sentido?
Estamos en contacto con el gabinete de Vicepresidencia del Gobierno
de Carmen Calvo y esperamos que ahora en el Congreso, que se va abrir un
proceso de alegaciones, podamos introducir que el colectivo de enfermos
de polio fuimos represaliados del franquismo y que también merecemos
reconocimiento y reparación. En cualquier caso, hemos tenido distintas
reuniones porque queremos hablar de este tema con todos los grupos
políticos; esto no es una cosa de partidos, evidentemente. Queremos que
también se nos reconozca que fuimos torturados, porque yo lo recuerdo
como una tortura constante.
¿Cuántas víctimas de polio hubo?
Todo está bajo un tupido velo porque hubo una censura tremenda con
estos temas y si te vas a los medios de comunicación de la época apenas
verás nada sobre la polio. Pero según el profesor de Historia de la
Medicina Juan Antonio Rodríguez Sánchez, que ha hecho un trabajo
extraordinario sobre la polio, fuimos aproximadamente unos 30.000
infectados y 2.000 fallecidos. Pero hay que recordar que no todos los
afectados acudieron a instituciones sanitarias y esos no están
registrados.
Las cosas han cambiado mucho desde entonces. ¿Lo tienen ahora más fácil?
Hoy en día tenemos una dificultad extrema para acceder a productos
ortoprotésicos, como sillas de rueda, aparatos o corsés que necesitamos
para tener una vida más o menos en igualdad de condiciones del resto de
las personas. Quizá lo tenemos por una falsa o mala interpretación de la
eficacia en la gestión de recursos y este tema sanitario habría que
verlo de otra manera, porque afecta a nuestros derechos fundamentales.
Por cierto, ¿algo que decirle a los ‘antivacunas’?
Que ojalá a mí me hubieran vacunado en el 61, cuando nací, porque
cogí la polio a los seis meses y medio, como la mayoría de nosotros, y
hemos tenido una vida difícil.
https://www.diariocordoba.com/noticias/cordobalocal/javier-garcia-queremos-reconozca-victimas-franquismo_1395391.html?fbclid=IwAR3dJMZbrqQbpnbc1Ldfubrxn8rPpb8cfnawoX7QhtsBmV8bGCvHJU3IIoM
Javier García es presidente de Cota Cero, una asociación nacional de afectados por la polio nacida en 2015. Persona activa donde las haya, este conquense reside en Córdoba desde los 17 años. Aquí se casó, fue padre y desarrolló su labor profesional en la banca. Ahora trabaja en esta ciudad para conseguir que los enfermos de polio de las décadas de los 50 y 60 sean reconocidos como víctimas del franquismo en la Ley de la Memoria Democrática que tramita el Gobierno.
Explíqueme qué les ha llevado a solicitar que los enfermos de polio sean reconocidos como víctimas del franquismo en la Ley de la Memoria Democrática.
La Ley de Memoria Democrática se hace para reconocer y resarcir a las personas que hayan sido víctimas de la represión o la tortura. Nosotros decimos que somos víctimas del franquismo porque en España, aunque siempre ha habido polio y del último caso del que se tienen datos es de 1988, entre 1955 y 1963 la vacuna de Jonas Salk ya estaba disponible tanto en Europa como en Estados Unidos y se estaban haciendo campañas masivas de vacunación, pero en España se negaba la mayor. Aquí se decía que no había pandemia ni afectados. Es más, en 1958 España organizó el 5º simposium internacional sobre polio y en aquel momento Juan Bosch Marín, que era el especialista y el que abanderaba el equipo español, dijo textualmente, y así lo recogen los medios de comunicación del momento, que en España no había pandemia de polio y que si había algún caso era tan pírrico que no tendría ni reflejo en las estadísticas. Eso contravenía absolutamente la verdad porque en ese momento había miles de afectados y miles de fallecidos.
¿Cuándo llegó a España la vacuna?
Después de ese simposium se autorizó por primera vez el traer una remesa de vacunas, pero en el ámbito privado. El gobierno de la época se vanagloriaba de que habían vacunado a un millón de niños, pero lo que no decía era que éramos tres millones de niños. A los que se vacunó fue a los próximos al régimen o a personas con recursos económicos. Por limpiarse un poco la cara decían también que vacunaron a los «pobres de solemnidad», los que estaban inscritos en la beneficencia municipal, pero esos fueron los menos.
¿Y por qué no se vacunaron más?
Cada pinchazo costaba 9 pesetas y eran tres vacunas inyectables. El proceso de vacunación eran 27 pesetas por niño y el precio fue una de las causas por las que mucha gente no pudo acceder a las vacunas. También por la falta de publicidad porque prácticamente nadie sabía que esa vacuna estaba ahí. En cualquier caso, no se vacunó ni a un tercio de los que necesitábamos la vacuna.
Con lo cual siguieron subiendo los contagios.
Evidentemente. No se corrigió y los índices de contagio no bajaron y fueron incrementándose hasta noviembre de 1963, que fue cuando el gobierno vio que era insostenible y empezaron con campañas de vacunación. Pero después de esa primera campaña se relajaron los medios técnicos, humanos y económicos y, tras el éxito inicial, en el 69 hubo un rebrote importante e infinitamente más significativo que en el resto de Europa, incluido Portugal, que también tenía un régimen dictatorial.
También hubo casos de niños que enfermaron con la vacuna.
La vacuna inyectable tenía un problema y la recomendación era que no se aplicara en época estival porque como había que mantenerla por debajo de 4 grados era muy fácil que se rompiera la cadena del frío. Pero se hizo y esa fue una de las causas de que muchos de los que se vacunaron y no estaban enfermos de polio contrajeran la enfermedad. Después ya vino la vacuna líquida de Sabin, que no necesitaba tanto personal para ser dispensada y, sobre todo, que no tenía esos problemas de conservación. Esa atajó muy bien la pandemia. Por todo eso decimos que somos víctimas. Las leyes base de sanidad de 1944 garantizaban la sanidad y el bienestar de todos los ciudadanos, pero en nuestro caso se incumplió flagrantemente. Y no solo no se cumplió sino que nos ocultaron y se ocultó la verdad.
Usted se contagió de polio. ¿Qué tratamientos médicos tuvo?
Una de las consecuencias de la polio es la parálisis en brazos o piernas. Algunos niños eran recluidos en instituciones sanitarias, como el hospital de San Juan de Dios en Madrid, que fue una referencia nacional en este tema, y muchos de nosotros estuvimos allí hasta tres años. Nos sometieron a operaciones quirúrgicas de forma recurrente y sistemática y, lo más grave de todo, sin consentimiento paterno. Nos tenían como conejillos de indias y éramos niños. Los propios médicos no tenían ni idea de lo que era la polio y con nosotros lo que hacían era practicar el sistema de prueba y error.
¿Qué edad tenía por aquel entonces?
Estuve ingresado entre los 4 y 7 años, más o menos, y hubo compañeros míos que estuvieron más. Yo tengo registradas 17 intervenciones quirúrgicas en mi pierna, supuestamente para mejorarme las secuelas de la polio, pero evidentemente la pierna nunca me ha funcionado porque una de las características de la polio es que los músculos dejan de funcionar porque afecta al sistema nervioso, y la pierna no se desarrolla, se queda encogida y no crece. Por eso también somos víctimas del franquismo y por eso queremos estar en la Ley de Memoria Democrática y que se nos reconozca lo mismo que a otros colectivos, como el gay o el gitano, que ya sí que están incluidos en el anteproyecto de ley.
¿Qué movimientos han hecho en este sentido?
Estamos en contacto con el gabinete de Vicepresidencia del Gobierno de Carmen Calvo y esperamos que ahora en el Congreso, que se va abrir un proceso de alegaciones, podamos introducir que el colectivo de enfermos de polio fuimos represaliados del franquismo y que también merecemos reconocimiento y reparación. En cualquier caso, hemos tenido distintas reuniones porque queremos hablar de este tema con todos los grupos políticos; esto no es una cosa de partidos, evidentemente. Queremos que también se nos reconozca que fuimos torturados, porque yo lo recuerdo como una tortura constante.
¿Cuántas víctimas de polio hubo?
Todo está bajo un tupido velo porque hubo una censura tremenda con estos temas y si te vas a los medios de comunicación de la época apenas verás nada sobre la polio. Pero según el profesor de Historia de la Medicina Juan Antonio Rodríguez Sánchez, que ha hecho un trabajo extraordinario sobre la polio, fuimos aproximadamente unos 30.000 infectados y 2.000 fallecidos. Pero hay que recordar que no todos los afectados acudieron a instituciones sanitarias y esos no están registrados.
Las cosas han cambiado mucho desde entonces. ¿Lo tienen ahora más fácil?
Hoy en día tenemos una dificultad extrema para acceder a productos ortoprotésicos, como sillas de rueda, aparatos o corsés que necesitamos para tener una vida más o menos en igualdad de condiciones del resto de las personas. Quizá lo tenemos por una falsa o mala interpretación de la eficacia en la gestión de recursos y este tema sanitario habría que verlo de otra manera, porque afecta a nuestros derechos fundamentales.
Por cierto, ¿algo que decirle a los ‘antivacunas’?
Que ojalá a mí me hubieran vacunado en el 61, cuando nací, porque cogí la polio a los seis meses y medio, como la mayoría de nosotros, y hemos tenido una vida difícil.
https://www.diariocordoba.com/noticias/cordobalocal/javier-garcia-queremos-reconozca-victimas-franquismo_1395391.html?fbclid=IwAR3dJMZbrqQbpnbc1Ldfubrxn8rPpb8cfnawoX7QhtsBmV8bGCvHJU3IIoM
viernes, 23 de octubre de 2020
La realidad de los afectados de POLIO
Hoy CanaSur Tv ha querido compartir con nosotros unos minutos de la realidad de los afectados de POLIO. En los informativos de medio día un resumen, en la programación de noche pondrán en programa completo.
Javier García Fuentes
miércoles, 21 de octubre de 2020
DE FANTASMAS, FANTASMILLAS Y FANTASMONES
DE FANTASMAS, FANTASMILLAS Y FANTASMONES: En un comunicado oficial del CERMI de fecha 20 de octubre de 2020, indican sobre la Fiscalía de Sala para la Discapacidad y Mayores, que ha sido una demanda sostenida por ellos, es decir que poco menos que ha sido realidad gracias a su mediación y empeño.
Ante ésta desafortunada arrogancia desde nuestra Asociación Nacional de Personas con Discapacidad “Cota Cero” queremos indicar:
1).- Que el primer Decreto del Mº Fiscal Español, en materia de accesibilidad, se produce el 26 de septiembre de 2011 y que fue a instancias de uno de los miembros de “Cota Cero”. Al CERMI se le solicitó ayuda y ni siquiera contestaron.
2).- Que la Fiscalía de Sala para la Discapacidad y Mayores responde a un compromiso del Gobierno de España plasmado en el Real Decreto 255/2019, de 12 de abril, por el que se amplía la plantilla orgánica del Ministerio Fiscal para adecuarla a las necesidades existentes. Gracias a la mediación, e impulso, de nuestra Vice-presidenta Carmen Calvo a requerimiento de “Cota Cero”.
3).- Que nuestra Asociación “Cota Cero” promovió una Campaña Institucional de apoyo a favor de la Sección Civil del Mº Fiscal, que comenzó con el Ayuntamiento de Lucena (Córdoba) y que generó el apoyo de Instituciones tan relevantes como el Parlamento de Andalucía, Ayuntamiento de Sevilla, Ayuntamiento de Málaga o Diputación Provincial de Córdoba, entre otras muchas.
4).- Orden JUS/922/2020, de 24 de septiembre, por la que se convocan para su
provisión destinos vacantes en la Carrera Fiscal. BOE de 1 de octubre de 2020.
POR FIN, ha salido a concurso la plaza de Fiscal de Sala para la Discapacidad y Mayores!!!
5).- Cerrado el plazo de admisión de candidaturas, sólo queda esperar la designación entre todos los candidatos que se han postulado, que según parece será en breve.
6).- En todo este deambular el CERMI ni ha aparecido ni se le ha esperado, ellos están obviamente por otras cosas, como diría el Dr. Milagro, D. Pedro Cavadas, “el que está a por setas, está a por setas”.
7).- Esta actitud de intentar apropiarse de lo ajeno, es una muestra de lo anacrónico, decadente y depauperado del sistema generado por el CERMI, una Entidad con más de un millón de Euros en subvenciones al año que tenga que justificar su existencia apropiándose del trabajo de organizaciones como “Cota Cero”, que no percibe subvención alguna, debería hacernos reflexionar sobre la utilidad de estos tinglados pseudo-representativos, y sobre todo cuestionar la mediación entre el Colectivo de la Discapacidad y las Administraciones Públicas.
8) En “Cota Cero” todos somos Personas con Discapacidad que trabajamos por el beneficio de todos, sean o no adscritos a nuestra Organización, y no estamos para nada por los “negocietes” que pueda generar la Discapacidad: Centros Especiales de Empleo, Asistencia Domiciliaria a la Dependencia, Residencias, Centros de día, etc., entre otras cosas porque esto es lo que se viene haciendo durante los últimos 30 años y no hay más que ver como se encuentran los ciudadanos de a pie de la Discapacidad. En algún momento tendremos que cambiar esta dinámica y, desde luego, no lo harán los acomodados y supra-financiados que monopolizan el Sector en estos momentos. Hay otras formas de hacer las cosas, que nos pregunten a “Cota Cero”.
9) Lamentablemente cada vez más vemos como los intereses de las Asociaciones, Federaciones, Confederaciones, …… de Personas con Discapacidad se van distanciando más de los intereses de los que dicen representar. La política de subvenciones a condicionado severamente lo verdaderamente sustantivo del Movimiento Asociativo: “El Carácter Reivindicativo”, hoy la Discapacidad parece anestesiada y eso que el ciudadano de a pie ve reducido su bienestar de forma progresiva y preocupante.
10) La regla básica para quien pretenda representar, es ser votado por todos y que estos también tengan la posibilidad de ser elegidos. Todo lo demás es una patraña, un engaño y un ejercicio ANTIDEMOCRÁTICO que no debería ser consentido en los tiempos que corren.
Javier García Fuentes
miércoles, 14 de octubre de 2020
Los Niños de la POLIO "Cota Cero"
Hoy nos han invitado, a "Cota Cero", a un programa de Tv en la Televisión local de Córdoba para hablar de Los Niños de la Polio y la futura Ley de Memoria Democrática. Esto es por todos y para todos, hoy me he sentido como si todos los afectados de POLIO estuvierais conmigo en el estudio. GRACIAS por estar ahí!!!
Javier García Fuentes
jueves, 13 de agosto de 2020
"La Barrera Nuestra de Cada Día" 43 - ¿Y TÚ ME PREGUNTAS PARA QUÉ SIRVE LA ACCESIBILIDAD o la crónica de la perseverancia
Tras cinco años de perseverante reivindicación, al fin, hemos conseguido que la Parroquia de Santiago de Lucena (edificio con la máxima protección BIC) sea accesible para todos los ciudadanos.
Esta indudable mejora de la accesibilidad en un edificio que tiene la máxima protección patrimonial (Bien de Interés Cultural) como efecto secundario tiene el echar por tierra la leyenda urbana de que el patrimonio artístico “no se toca”.
Por ello queremos hacer un llamamiento al resto de iglesias, edificios religiosos afines u otros edificios “protegidos” para que revisen su accesibilidad y no se perpetren trás un criterio caduco y trasnochado donde la protección del patrimonio está por encima de los Derechos Humanos.
Y si no están de acuerdo, pueden ver la magnífica intervención que se ha realizado en la Parroquia Santiago.
Yo diría que ha quedado más bonita que antes. Y si no, por lo menos, más justa.
Juan Romero
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