Como ser Invisible

HIPOCRESIA

¿Azucar?

Tu insolidaridad la sufro yo (Cuando por falta de accesibilidad tengo que ir por la carretera, cuando aparcas en la acera o paso de peatones, cuando . . . )

INDECENCIA

Corre tras tus sueños . . .

Hoy no me puedo levantar

Ademas del titulo de una canción es la realidad de muchas personas dependientes que bien por recortes o una mal entendida Ley de Autonomia personal, se les deja sin la ayuda imprescindible de una persona de apoyo o asistente personal

Asi me siento

Necesito viajar

¡La eterna batalla de la incomprensión!

Hay situaciones que no admiten excusas, no requieren gastos, inversiones ni molestias, simplemente buena voluntad, pero ni así se atiende a razones.

Observe que se estaban haciendo obras de reparación justo en el umbral de un comercio el cual tenia un escalón, vi la oportunidad  de poder hacerlo accesible sin ningún tipo de molestia para ninguna de las partes, simplemente aprovechar la coyuntura

Me acerque al comercio en cuestión y comente la idea que bullía por mi cabeza, le hice entender lo que supondría tanto para la parte comercial como la oportunidad que tendría todas las personas de poder acceder

La idea consistía en que al volver a poner las baldosas le diesen a estas una ligera inclinación hacia el escalón, no supondría ningún desnivel peligroso, ningún obstáculo en suelo publico que pudiese afectar a las personas que por allí pasasen. Solamente habría que comentarle al responsable de obras dicha idea y llevarla a cabo, cosa que se ha hecho en otras actuaciones y sido aceptada y llevadas a buen término.

Si os fijáis la misma baldosa haría de rampita, no seria la inclinación desmesurada, muy al contrario, seria cómoda y sin molestar a los transeúntes

¡Todo se quedo ahí! Buenas palabras pero falta de voluntad, se ha perdido una oportunidad que difícilmente se podrá volver a repetir

¡La eterna batalla de la incomprensión!

Andoni Moreno (Gladiador de causas perdidas)

Si no quieres un trasporte asi para ti ¿Por que te da igual que para mi sea asi o peor?

Siempre se puede sonreir

Hace falta "Arar" mucho el cerebro de un Urbanista

Sex Shop Accesible? ¡Que alguien traduzca!

Frank Lentini

Escayola 3D (Impresora)

Se rapa el pelo en solidaridad con su hermana

¡Cuanta sagacidad!

De Excursion

Nanosensores que detectan el cáncer en sangre

Skater

¡¡¡ No pueder ser la unica forma de hacernos visibles !!!

Plazas PMR . . . ¡Para Bar!

 

 

Yo tambien odio las escaleras pero no soy tan drástico ;-P

Qué necesitan saber los Internistas acerca del Síndrome Post-Polio

"Décadas después de la recuperación de la polio, muchos pacientes desarrollan una nueva debilidad muscular y otros síntomas, que pueden llevar a la debilidad aumentada".

Articulo completo en este enlace:  http://www.postpoliomexico.org/Internists.html

El Enemigo En Casa

¿Cómo podemos pedir sensibilidad o comprensión a las demás personas si ni tan siquiera la tenemos entre nosotrxs? Personas con diversidad funcional.

Nos ponemos de referencia sin tener en cuenta precisamente las diferencias de cada persona, damos como bueno lo que a nosotros nos va bien sin pensar que a los demás no les puede ni servir,  por ejemplo y una pincelada en uno de los muchos temas como puede ser la accesibilidad, tema recurrente es el de los bordillos o escalones en los establecimientos comerciales de 3cm.  eso lo admite la ley como valido, pero en la práctica y la usabilidad no es tan cómodo o salvable, un parapléjico con buenos brazos los puede salvar sin dificultad, otro con menos fuerza le será casi imposible y a un tetrapléjico le representara un muro insalvable, a todxs ellxs, sin excepción, les será traumático el golpecito de acceso o bajada al acometer este desnivel, le sumara un fuerza descomunal en sus lumbares que le pasaran factura en cortos periodos de tiempo,  Esto puede ser de Ley, pero no es de justicia, pues bien, muchxs compañerxs defienden que esta medida sea la cota cero, otrxs sin embargo la aceptan sin la menor reticencia y además agradecen servilmente que se cumpla la ley ( otras veces no) precisamente por el trabajo que hacen y por el que se  les paga a los técnicos y en contra de los que no pueden, son ellos mismos la vara de su medida ;Ven Baños, comercios, etc. y un sin fin de despropósitos que como  los sortean pues dan por bueno y el resto que se joda  ¿Os imagináis que diría eso mismo un "Ironman" o un "Nobel de física Nuclear"? 

Andoni Moreno

Egggggggggggggkkkkkeeeeeeeeeeeeeeeee

Antiidiotikum

Sancionan al conductor de un autobús de Madrid por no facilitar el acceso a un discapacitado

Una empresa de transportes ha sancionado al conductor de un autobús por no facilitar el acceso a un menor que iba en silla de ruedas. Según explica el Comité Español de Representantes de las Personas con Discapacidad (Cermi), la empresa Avanza Interurbanos ha impuesto la retirada del servicio por un mes al conductor denunciado por mala práctica con personas con discapacidad. 

En la reclamación interpuesta por la madre del menor ante el Consorcio Regional de Transportes explicó que su hijo volvía de una actividad con una voluntaria y con la cuidadora y no pudieron acceder al autobús porque el conductor no bajó la rampa para que accediera el carro adaptado en el que iba. 

El conductor de la línea L-447 alega que se trató de un malentendido y que en ningún momento vio que se trataba de un joven con discapacidad, sino que entendió a la cuidadora que se trataba de un carro de bebé y le recomendó que lo subiera plegado sin necesidad de bajar la rampa. 

La empresa ha determinado que en la formación que se imparte a los conductores de manera anual se hará más hincapié en la sensibilización de los conductores ante los problemas de acceso de los usuarios con movilidad reducida, destaca el Cermi.

 

http://aparcamientodiscapacitados.blogspot.com.es/2014/11/sancionan-al-conductor-de-un-autobus.html

 

 http://www.20minutos.es/noticia/2302343/0/sancionan-a-conductor-de-autobus/no-facilitar-el-acceso/discapacitados/

Mi etiqueta es mi nombre

¡Por fin, un baño! ¿Sera adaptado?

Fobias curiosas

Así reacciona la gente cuando les preguntan por qué han estacionado en una zona para discapacitados

por Roberto Merino

          en Reflexión

 

 Por mucho que queramos hacer nuestras ciudades transitables y accesibles para las personas discapacitadas, nunca estarán los suficientemente preparadas. Aunque los edificios públicos cuenten con rampas, las aceras y los pasos de peatones también dispongan de estas, los semáforos piten cuando están en verde, etc. solamente en el tramo que va desde mi casa al trabajo (unos 500 metros), me resulta imposible llevar el carrito para bebés de mi hijo, por lo que no me puedo imaginar como será de difícil para una persona discapacitada. Las ruedas se quedan atrapadas en todas las baldosas rotas y el suelo no es regular y tiene desniveles laterales que volcarían una silla de ruedas. Eso sin contar con la cantidad de gente que detiene su vehículo en los pasos de cebra y se sube a la acera. Cuando llueve, la ciudad se transforma en la Venecia manchega -si tenéis curiosidad, hablo de Ciudad Real, España-. Pero es algo que se repite en prácticamente todas las ciudades que conozco.

Otra cosa que suele enfurecerme demasiado es ver cómo la gente aprovecha para estacionar sus vehículos en las plazas reservadas para discapacitados en las calles y parkings. Mas de una vez me hubiera gustado preguntarle al que acaba de aparcar ahí el motivo, y eso es lo que han hecho Mensajeros urbanos al otro lado del charco.
Original: Mensajeros urbanos

 http://lavozdelmuro.net/asi-reacciona-la-gente-cuando-les-preguntan-por-que-han-estacionado-en-una-zona-para-discapacitados/

Gasolineras "Discriminatorias"

Pero hay un detalle que parece que todo el mundo se ha olvidado de el.
Estamos reclamando que desaparezcan las barreras arquitectónicas, y aquí tenemos una que nos están poniendo cada vez mas las gasolineras.
¿Qué hacemos las personas con discapacidad cuando vamos solos, y sobre todo los usuarios de silla de ruedas? ¿Cómo hacemos para cargar el deposito?
En la mayoría de las gasolineras no hay mas personal que la persona que está atendiendo la caja y ella no atiende los surtidores.
Y eso por el día ya es un problema... pero no digamos ya por la noche. si lo necesitáramos ...

Vestuarios PMR: Impunidad en los baños adaptados

 

Polideportivo de Kabiezes - Axular Kalea, s/n Santurtzi

 

Vestuario bien adaptado
En el mismo recinto hay vestuarios de chicos, de chicas y cambiadores de niños, pero tambien hay caraduras que se saltan las normas de convivencia y usan los que no deben para sus "cosas"

Normalización temprana

Si tienes problemas de cuello ¡Esta es tu solución!

Padre se viste de Spiderman para felicitar en su cumpleaños a su hijo de 5 años al que le queda un año de vida por culpa de un tumor cerebral…

Discapacidad y sexualidad... ¿Quién dijo que no son compatibles?

Como ya todos sabemos la sexualidad cuando hay una discapacidad... Es un tema tabú que la sociedad poco quiere hablar, se cierra ante la idea, que todos aquellos que tenemos discapacidad, no somos dignos de ser amados... están convencidos, que nosotros no podemos dar, a aquello que se llama sexualidad... Hoy quiero mostrar lo equivocados que están... He hablado tanto del tema, que no vale la pena, repetir lo mismo, en este articulo, más bien quiero enfocar, la sexualidad cuando se tiene discapacidad en imagenes y videos...

¿De que estamos hablando cuando tratamos la sexualidad?

Desnudez

Sí, la persona con discapacidad, ante todo es persona, su cuerpo es tan digno, como cualquiera, no importa las cicatrices, no importa los "defectos" que uno se vea, cada cuerpo es perfecto como es, eso ninguna discapacidad, puede impedirlo.

Contacto físico
No, no me refiero al acto sexual, estoy hablando de relacionarse, sentir, cariño, afecto, caricias, besos, abrazos...

Sentimiento
Que una persona se sienta bell@ es fundamental para una sexualidad sana, sentirse, valorado, deseado, amado,  sentir, que como todo ser humano, es un ser único y especial, no en el sentido discriminatorio no, mas bien, como todos, es un ser con sentimientos, y anhelos.

Amor

El amor existe en cualquier ser vivo, no importa la discapacidad, ninguna discapacidad, impide amar, y sentirse amado, es algo clave, para cualquier ser humano, las personas con discapacidad también se enamoran, al igual tienen el mismo derecho de sentirse amadas, como dicho anteriormente, no estoy hablando del acto sexual, solo con estar con esa persona que ama, estar junto a el o ella, ir cogidos de la mano, besarse, acariciarse, hablarse al oido, reir juntos... Eso también es sexualidad, nada ni nadie pueden impedirles ese derecho.

Deseo
Son tantas cosas cuando hablamos de deseo, de la misma forma, con la sexualidad, el deseo de sentirse amado, el deseo de amar, el deseo de sentirse guap@, el deseo de ver un cuerpo desnudo, de tactar, ¡ahora si! el deseo de sentir piel con piel, de conocer, de experimentar en su sexualidad, etc... hay miles de cosas cuando hablamos Deseo sexual

Derecho
La sexualidad humana con o sin discapacidad, es una necesidad, que te llega con el nacimiento, te acompaña asta tu muerte, no discrimina, TOD@S la tenemos, tenemos el derecho de vivirla, nada ni nadie, nos la puede arrebatar.

Maternidad/Paternidad

Como no... no puede faltar la maternidad o paternidad, cuando hablamos de sexualidad, porque definitivamente, forma parte de ella, es una necesidad que a tod@s no puede llegar, y obviamente, nadie puede arrebatar.

Sexualidad es mucho más que sexo... es sentimiento, es amor, es deseo, es necesidad, es derecho... el acto sexual es mucho más que penetrar, son besos, son caricias, es complicidad, miradas, palabras, juegos, es amor es sentimiento, es algo de lo más bello, que tiene todo cuerpo vivo, ningun humano tiene el derecho de negarlo a otro igual.. se puede enseñar, se puede educar... pero jamás eliminar....

 http://disgoo.com/blogs/sexualidad/discapacidad-y-sexualidad-quien-dijo-que-no-son-compatibles

En busca de la Vida Independiente

Debemos cambiar la forma de entender la discapacidad y el actual sistema de ayudas. Un asistente personal es clave en la vida de un discapacitado

Raúl Gay

La pasada semana, di una charla en la Universidad sobre Vida Independiente y Discapacidad. Me acompañaban David Sanz, trabajador social, y Jesús Marta, antiguo valorador de la Dependencia en Aragón.

Hablamos de leyes mal diseñadas y desarrolladas, de recortes, de formas de entender la discapacidad, de la figura de un asistente personal... Para aquellos que no pudieron asistir, comparto aquí el texto base de mi intervención.

1.-

La discapacidad requiere esfuerzo, tiempo y dinero. Nada más. Y nada menos. Si tienes un problema físico o mental es casi seguro que la mayoría de las actividades de la vida te van a costar un esfuerzo extra y algo más de tiempo. Esto lo sabéis muchas de las personas que estáis aquí hoy. Si ni siquiera puedes hacerlas tú mismo, lo que cuesta es dinero.

La vida independiente, que es de lo que aquí tratamos, es quizá el mejor ejemplo de lo que digo. La mayor parte de los ciudadanos de este país la da casi por hecho. O la daba, hasta que en 2008 llegó eso que llaman crisis. A cierta edad, un joven consigue un trabajo y con el dinero que gana puede irse de casa de los padres. Muchos volvéis cada domingo a que os planchen la ropa y a recoger las fiambreras con lentejas pero en general estáis emancipados. Entre el colectivo de retrones, esto es más difícil.

Primero porque para irse a una casa, ya sea de alquiler o en propiedad, es necesario tener un trabajo. Y entre los retrones, no es algo tan habitual. En un  artículo que publiqué hace unos meses, recogí las siguientes cifras:

El 76% de los españoles está laboralmente activo: tiene o busca un empleo. Pero este porcentaje baja hasta el 36% en el caso de los discapacitados. Es decir, 6 de cada 10 ni tiene ni se plantea buscar trabajo. Entre los que sí están activos, el paro es del 75%. Vamos, que es más fácil encontrar una aguja en un pajar que un retrón que trabaja.

Además, me atrevo a afirmar que los trabajos habituales son de peor cualificación y sueldo que la media. De nuevo, lo saben los discapacitados de la sala.

Pero hagamos un ejercicio de imaginación y pongamos que los discapacitados tenemos un sueldo como el de la mayoría de los españoles: bajo y sin garantías de futuro. Digamos que cobramos 18 mil euros al año y queremos nuestra propia casa para no pelear por el mando a distancia con los padres. Lo que nos diferencia con el resto de los jóvenes que quieren emanciparse es que necesitamos alguien que nos ayude. No para limpiar o planchar, sino para poder salir de la cama.

2.-

Mi caso no es representativo. Formo parte de ese pequeño colectivo que tiene un trabajo; en cierta medida, formo parte de la elite de los discapacitados. Aun así, quiero contar mi experiencia.

En el verano de 2012, cuando llevaba 4 años trabajando en los informativos de Aragón TV, me propuse emanciparme. Tenía 31 años y quería mi espacio. El salto de estar en casa con los padres, que hacían de asistentes, a vivir solo es demasiado fuerte, así que propuse un paso intermedio. Un experimento. Por primera vez, me quedaría en Zaragoza en verano mientras mis padres estaban en la playa. Después de hablarlo mucho y de convencerles, cuando se les pasó el susto, decidimos probar. Nunca habíamos tenido un asistente personal. La ley de Dependencia nos daba un dinero por hijo a cargo y eran ellos quienes se encargaban de mi. Así que nos pusimos a buscar.

Lo primero fue ir a Discapacitados Físicos de Aragón. Allí no tenían asistentes pero nos derivaron a un centro de religiosas, si no recuerdo mal, que tenían bolsa de empleo. Primera nota extraña: con una ley de Dependencia sobre la mesa y a través de la mayor organización de discapacitados de Aragón, me veía obligado a buscar un asistente a través de una organización religiosa. Curioso.

Bien, contratamos a un chico y durante varias semanas me levantaba cada mañana, me duchaba, me servía el desayuno y me acompañaba al baño. Una vez listo, se iba a su casa. Eran solo un par de horas. Por la  tarde llegaba mi hermano del trabajo y ya se encargaba él de lo necesario.

Me gasté lo mismo en el asistente que en unas minivacaciones pero mereció la pena. Aquello funcionó y era el momento de dar el siguiente paso.

Como es lógico, para independizarte necesitas una vivienda. Es casi imposible pagar una hipoteca y un asistente personal. Al menos, con los sueldos de hoy día. Mis padres debieron prever aquel cartel que los jóvenes llevaban en las manifestaciones que decía “no tendrás casa propia en tu puta vida” y en los 90 compraron una casa para cada hijo. Qué tiempos aquellos, cuando la clase media era realmente clase media.

Tuve que reformar la casa y hacer ciertas adaptaciones. Una puerta automática que se abrirse con un mando, ventanas accesibles, persianas a motor y un baño a mi altura. Pedí ayuda económica pero no me la dieron. La razón era que cobraba más de lo que establecían para dar ayudas. Lógico, hasta que piensas que alguien que cobre menos de ese límite no va a poder independizarse jamás. El límite era poco más que el salario mínimo.

Una vez gasté todos mis ahorros en adaptar la casa, llegó el momento de buscar asistente. De nuevo, probamos a través de DFA que nos derivó al centro religioso… No me convenció la persona que vino. Al final, encontré a un asistente a través de un conocida de mi madre. Por una parte, está muy bien, tienes referencias y todo eso. Pero creo que algo tan importante debería estar gestionado desde el Ayuntamiento o el Gobierno de Aragón.

Es cierto que tienen programas de asistencia. Pero son muy escasos. Están más destinados a ancianos o a familias con hijos discapacitados que a retrones independientes. Ha quedado claro en las intervenciones de los 2 ponentes de esta mesa. Al final explicaré mi propuesta de programa de asistencia.

Charla sobre Vida Independiente en Zaragoza

Año y medio después, esta persona se volvió a Colombia por motivos familiares y tuve que buscar nuevo asistente. Volví a llamar a DFA, me dieron un listado de empresas privadas que tienen bolsa de empleo y me negué a llamar a ninguna. En estos casos, el intermediario sólo se lleva el dinero, nada más. Es mejor contratar directamente.

Puse un anuncio en internet, en una sola página. Y recibí decenas de correos en los días siguientes. Tuve que borrarlo para no recibir más solicitudes. A pesar de que buscaba un hombre, hubo varias mujeres que se ofrecieron al puesto. Finalmente, tal y como conté en el blog, entrevisté a una decena, preseleccioné a 2 y junto con mi pareja tomé la decisión final.

3.-

De aquellos días me reafirmo en 3 conclusiones que ya sabía: la crisis no ha pasado, la gente sufre mucho y el Gobierno no hace lo que debería para paliar la situación.

Todos aquí tenemos claro que cada discapacitado tendría que tener la posibilidad de tener un asistente sin que supusiera un gasto extra. Que ser discapacitado no tendría que salir más caro. Que es una cuestión de dignidad.

Pero al Gobierno esas cosas no le importan. Aun así, aunque sólo fuera por reducir las listas del paro y quedar bien ante la Troika, debería impulsar un verdadero plan de asistencias.

Mi propuesta, y creo que no soy el unico que piensa así, es que cada ciudadano que lo necesite pueda contratar un asistente a cargo del Estado. Y que las horas las marque el propio usuario. ¿2 horas? ¿8? ¿Interno? Cada uno, según lo que necesite. Y con sueldos decentes, pagamos por todos. Porque ahora, hay que recordarlo, en realidad no llega con el dinero de la dependencia y las familias siempre tienen que poner de su bolsillo.

Con esto no sólo los discapacitados tendríamos una vida digna. También mejoraría la economía. Se crearían cientos de puestos de trabajo, se ahorrarían millones de euros en desempleo y subvenciones para los más golpeados por la crisis. Estas personas pagarían impuestos y consumirían. El Estado recaudaría más.

Es el objetivo final. Pero sólo llegaremos a él cambiando la forma de entender la discapacidad, de entender la asistencia y el actual sistema de ayudas. Tal vez, para todo eso, tengamos también que cambiar de Gobierno.

Muchas gracias.

 http://www.eldiario.es/retrones/Charla-Vida-Independiente_6_325177500.html