martes, 6 de octubre de 2015
lunes, 5 de octubre de 2015
Denuncian que cada cuatro minutos muere una persona dependiente en situación de desamparo
Cada cuatro minutos se entierra una persona dependiente. Las Plataformas en Defensa de la ley de dependencia denuncian el dramático dato. Este año ya han fallecido 127.000 personas dependientes, de ellas, 10.000 el último mes. Una deriva perversa sin fin. Hay más de 85.000 personas a la espera de valoración.
Laureana ha cuidado, sin ayuda, durante años de su marido Ismael. “Tenía una enfermedad degenerativa, y era dependiente total,
había que vestirlo, había que lavarlo, llevaba una sonda gástrica para
la alimentación, para la medicina, para todo”asegura Laureana.
Ella, ahora, tres meses después de que Ismael falleciese, sigue esperando una prestación económica
que, según la ley de dependencia, les pertenece, y por eso denuncia que
“mi marido ya ha fallecido desgraciadamente, y no se han acordado de
él, pues yo quiero que otras personas que vengan no les pase como me ha
pasado a mí”.
Pero la realidad, dice, José Luis Gómez Ocaña, el Coordinador de las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia, es que el caso de Ismael y Laureana no es el único. Porque 127.000 dependientes han fallecido en lo que va de año esperando a recibir ayuda.
Pero la realidad, dice, José Luis Gómez Ocaña, el Coordinador de las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia, es que el caso de Ismael y Laureana no es el único. Porque 127.000 dependientes han fallecido en lo que va de año esperando a recibir ayuda.
Reconoce que “el último mes ha sido verdaderamente escandaloso, ha disminuido la lista de espera en 13.000 personas, sin embargo, hay 10.000 personas menos que tienen el derecho, es decir es evidente que han desaparecido o han muerto” y asegura que hay un muerto dependiente cada cuatro minutos solamente en un mes.
Le peor parte, dice el coordinador, se la llevan los grandes dependientes porque “de un día a otro pierde la condición de gran dependiente y pasan a ser dependientes moderados, dependientes severos, no sabemos en base a qué”.
El ministerio de Sanidad no ha dado explicaciones a La Sexta sobre esta denuncia.
Le peor parte, dice el coordinador, se la llevan los grandes dependientes porque “de un día a otro pierde la condición de gran dependiente y pasan a ser dependientes moderados, dependientes severos, no sabemos en base a qué”.
El ministerio de Sanidad no ha dado explicaciones a La Sexta sobre esta denuncia.
http://www.lasexta.com/noticias/sociedad/denuncian-que-cada-cuatro-minutos-muere-persona-dependiente-mas-absoluto-desamparo_2015100400082.html
Pide desesperada una operación que alivie los dolores de su hijo de 15 años con parálisis cerebral: "Que le escuchen"
Súplica desesperada de los padres de un niño que lleva un año con dolores insoportables en las piernas. Los médicos creen que con una operación de cadera acabará el suplicio para el chico. Sin embargo, la operación aún no tiene fecha. La culpa, dicen, la tiene la lista de espera en el hospital de Tenerife.
Es el mensaje que Brian ha grabado pidiendo ayuda "os pido que me operen para salir de la cama". Es futbolero, tiene 15 años y parálisis cerebral desde que nació. Llevaba una vida feliz, pero desde hace un año, sufre un dolor insoportable en las piernas que le tiene postrado a una cama, a la espera de una operación que no llega.
Sabe que solo necesita esa operación para volver a tener una vida digna. Adela, su madre ya no sabe qué hacer, pide "que le escuchen, que le operen".
El dolor se complica cuando tienen que levantarlo, ya ni los calmantes
le hacen efecto. La única manera de aliviarlo es quitarle dos huesos que
tiene en la cadera.
Su madre asegura que llevarlo al baño es
un grito de Brian, y asegura que "de eso se está encargando mi marido
porque me da miedo, porque ese grito me sobresalta". Desde el hospital
universitario de Canarias, en Tenerife, donde tratan a Brian, nos aseguran que el proceso quirúrgico ya está en marcha y que la operación se va a realizar lo antes posible. Pero cuando les preguntamos acerca de una fecha, nos dicen que no nos la pueden dar.
Apenas come, no duerme, ni siquiera ha
podido comenzar la clase, tiene su vida paralizada. Así que tiene claro
que lo primero que va a hacer cuando le operen es “ir a mi instituto a
ver a mis compañeros”. Mientras su madre solo pide que no dejen sufrir a su hijo ni un solo día más.
http://www.lasexta.com/noticias/sociedad/pide-deseperada-operacion-que-alivie-dolores-hijo-anos-paralisis-cerebral-que-escuches-que-operen_2015100400089.html
domingo, 4 de octubre de 2015
La 'marea ortopédica' se manifiesta este lunes ante la sede central del PP
El sector de la ortopedia convoca una jornada de cierre de establecimientos y una protesta en Génova contra un cambio legal que temen que obligue a bajar la persiana a la mitad de los establecimientos
El Ministerio de Sanidad que dirige Alfonso Alonso prevé comenzar a aplicar la nueva cartera de servicios este mes. / EFE
-----------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------
EDUARDO BAYONA
ZARAGOZA.- La marea ortopédica se ha citado para iniciar sus protestas este lunes a mediodía ante la sede central del PP en la calle Génova de Madrid. La Fedop (Federación
Española de Ortesistas Protesistas) ha convocado para ese día, además
de la movilización, un cierre del sector que incluye no atender los
requerimientos de los hospitales en esa jornada.
Protestan contra la orden por la que el Ministerio de Sanidad, que dirige Alfonso Alonso, prevé modificar, este mismo mes, la cartera de servicios de prótesis. Temen que las nuevas reglas empeoren las prestaciones y lleven al cierre a la mitad de las 500 ortopedias que operan en el país.
“Sería un éxito que lográramos reunir a un millar de personas, pero no es fácil, se trata de pequeñas empresas, familiares o de pocos empleados la mayoría”, explica Luis Gallego, presidente de Fedop. Las asociaciones de las 17 comunidades autónomas han fletado autobuses para la protesta, en la que los ortoprotésicos tienen previsto participar vestidos con sus batas de trabajo y ayudados por los aparatos con los que se ganan la vida.
El Ministerio está decidido a modificar la cartera de servicios de manera que la Sanidad pública sólo cubrirá los productos incluidos en el nuevo catálogo, cuyos precios fijará y revisará cada año de manera unilateral. En ese listado, explican los convocantes, baja el precio de venta al público de los productos y con él los usuarios –cuatro millones en España– pierden el derecho a las ayudas si optan por utilizar prótesis u otros artículos (andadores, sillas de ruedas, etc.) no catalogados, algo que, por otro lado, no podrán recetarles los especialistas.
Protestan contra la orden por la que el Ministerio de Sanidad, que dirige Alfonso Alonso, prevé modificar, este mismo mes, la cartera de servicios de prótesis. Temen que las nuevas reglas empeoren las prestaciones y lleven al cierre a la mitad de las 500 ortopedias que operan en el país.
“Sería un éxito que lográramos reunir a un millar de personas, pero no es fácil, se trata de pequeñas empresas, familiares o de pocos empleados la mayoría”, explica Luis Gallego, presidente de Fedop. Las asociaciones de las 17 comunidades autónomas han fletado autobuses para la protesta, en la que los ortoprotésicos tienen previsto participar vestidos con sus batas de trabajo y ayudados por los aparatos con los que se ganan la vida.
El Ministerio está decidido a modificar la cartera de servicios de manera que la Sanidad pública sólo cubrirá los productos incluidos en el nuevo catálogo, cuyos precios fijará y revisará cada año de manera unilateral. En ese listado, explican los convocantes, baja el precio de venta al público de los productos y con él los usuarios –cuatro millones en España– pierden el derecho a las ayudas si optan por utilizar prótesis u otros artículos (andadores, sillas de ruedas, etc.) no catalogados, algo que, por otro lado, no podrán recetarles los especialistas.
“La reforma causará perjuicios sanitarios, sociales y económicos”
“Los productos que sobrepasen el precio oficial quedan
fuera del sistema sanitario”, explica el presidente de la Asociación de
Ortopédicos de Aragón, Federico Llorens. Ahora, el usuario paga la diferencia con el precio oficial o recibe una subvención del 80% de su valor.
Llorens llama la atención sobre otro aspecto: “El Gobierno pretende alargar los plazos de renovación de las prótesis, y eso puede dar lugar a situaciones desagradables como que a los niños que las utilizan se les queden pequeñas. Lo lógico sería que pudieran renovarlas conforme van creciendo”.
Por otro lado, añade, “estos productos están en constante evolución, con nuevas técnicas y mejoras que no podrán ser aplicadas en la sanidad pública si no figuran en el catálogo”. Calcula que “un 40% de los productos actuales se quedarán fuera del sistema”, lo que causará “perjuicios sanitarios, sociales y económicos”.
Dos años y medio sin cobrar las ayudas
El actual sistema de pago también está causando
problemas de liquidez en el sector. La crisis ha hecho que cada vez más
usuarios opten por hacer cesiones de cobro de las ayudas a las
ortopedias, que les entregan el producto y luego reclaman la parte
subvencionada a la Administración. Sin embargo, los pagos de esta se
retrasan.
“En Aragón –señala Llorens– hemos llegado a acumular un retraso de más de dos años y medio, hasta que hace dos meses el Gobierno autonómico liquidó los atrasos hasta finales de 2013. Ahora la deuda es de casi dos años. Varias ortopedias han tenido que cerrar porque no podían aguantar en esa situación”. Gallego expone una situación similar para el resto de España: “En ninguna comunidad tienen menos de seis meses pendientes de cobro”.
Esos retrasos, explican, han hecho que muchos usuarios se vean obligados a alargar el uso de sus prótesis mediante remiendos. “Se renuevan cada año o año y medio, que es la vida útil de los mecanismos, pero en algunos casos llevan más de tres con la misma. No las cambian porque llevan más de dos años esperando a que les abonen lo que pagaron por la anterior”, indica Llorens.
“En Aragón –señala Llorens– hemos llegado a acumular un retraso de más de dos años y medio, hasta que hace dos meses el Gobierno autonómico liquidó los atrasos hasta finales de 2013. Ahora la deuda es de casi dos años. Varias ortopedias han tenido que cerrar porque no podían aguantar en esa situación”. Gallego expone una situación similar para el resto de España: “En ninguna comunidad tienen menos de seis meses pendientes de cobro”.
Esos retrasos, explican, han hecho que muchos usuarios se vean obligados a alargar el uso de sus prótesis mediante remiendos. “Se renuevan cada año o año y medio, que es la vida útil de los mecanismos, pero en algunos casos llevan más de tres con la misma. No las cambian porque llevan más de dos años esperando a que les abonen lo que pagaron por la anterior”, indica Llorens.
El gasto público en prótesis cae un 75%
Según los ortopedistas, el gasto público en su sector se ha reducido en casi un 75% en cuatro años, al pasar de los 169 millones de 2010 a los 42,5 de 2014.“Proponemos que en lugar de un sistema de precios máximos apliquen uno de ayudas y dejen a la gente elegir qué prótesis quiere utilizar”, indica Gallego, que apunta que algunas entidades de discapacitados preparan también una protesta por este asunto. “Vamos a ser el país de Europa con menos prestaciones. Esto es tierra quemada”, sentencia.
La protesta de este lunes tiene como lema “Enseña la amarilla. Pide al ministro Alonso que garantice la prestación ortoprotésica”.
http://www.publico.es/politica/marea-ortopedica-manifiesta-lunes-sede.html
Suscribirse a:
Entradas (Atom)